Лекарства как химиотерапевтические средства. Химиотерапевтические средства разных групп. Побочные эффекты хиниофона

Деление химиотерапевтических препаратов на те или иные группы достаточно условно. В основу этого деления положены разные принципы.

По направленности действия все химиопрепараты делятся на:

- противопротозойные – метронидазол (ТМ – флагил, трихопол), орнидазол (ТМ – тиберал), пентамидин (ТМ – пентам), пириметамин;

- противовирусные – азидотимидин, фоскарнет (ТМ – фоскавир), ганцикловир (ТМ – цитовен), амантадин, римантадин (он же ремантадин), ацикловир (ТМ – зовиракс), рибавирин (ТМ – виразол, виразид) и др.

- противогрибковые – полиены – амфотерицип В (ТМ – фунгилин), нистатин (ТМ – микостатин), леворин, натамицин (ТМ – пимофуцин), азолы – клотримазол (ТМ – канестен, кандид), бифоназол (ТМ – микоспор), миконазол (ТМ – монистат), итраконазол (ТМ – орунгал, споранокс), флуконазол (ТМ – дифлюкан), кетоконазол (ТМ – низорал, ороназол) и другие – флуцитозин (ТМ – анкобон), тербинафин (ТМ – ламизил), гризеофульвин (не влияет на грибы рода кандида) и др.;

- антибактериальные .

Среди антибактериальных препаратов в клинической практике всегда отдельно выделяются противотуберкулезные (антимикобактериальные) и противосифилитические средства, что связано с особенностями возбудителей этих заболеваний.

По способности накапливаться в тех или иных тканях, т. е. по фармакокинетике, клиницисты и фармакологи среди химиотерапевтических веществ выделяют цитостатики (накапливаются в опухолевых клетках и подавляют их рост), уросептики (накапливаются в моче и подавляют развитие возбудителей инфекций почек и мочевыводящих путей) и др.

По химическому строению выделяют несколько групп химиотерапевтических препаратов.

1. Производные мышьяка, сурьмы и висмута. Это группа химиотерапевтических веществ – производных соответствующих соединений. В настоящее время они практически не используются, хотя эта группа, по-прежнему, вполне может успешно применяться для местной терапии многих заболеваний.

Сульфаниламиды . К этой группе относятся многочисленные производные сульфаниловой кислоты.

а. Это первая группа антибактериальных химиопрепаратов. Они были открыты и используются с 30-х годов, но и к настоящему времени многие из них достаточно эффективны.

b. Это сульфаметоксазол (ТМ – гантанол), сульфаметизол (ТМ – руфол), сульфацетамид (более известен как альбуцид или сульфацил натрия), сульфодиметоксин – препарат пролонгированного действия и др.

c. Механизм их действия состоит в том, что они являются структурными аналогами парааминобензойной кислоты и нарушают синтез фолиевой кислоты, а через него – синтез ДНК, т. е. являются микробными антиметаболитами.

2. Диаминопиримидины . Препараты этой группы также являются антиметаболитами, но поскольку они подменяют пиримидиновые основания, то и спектр их действия шире, чем у сульфаниламидов.

а. К ним относятся триметоприм, пириметамин (антипротозойный

препарат), тетроксоприм.

3. Нитрофурановые препараты . Это производные пятичленного
гетероциклического соединения – фурана.

a. К ним относятся – фурацилин, фурагин, фуразолидон,

нитрофурантоин (ТМ – фурадонин), нитрофуразон, солафур и др.

b. Механизм их действия состоит в одновременной блокаде

нескольких ферментных систем микробной клетки.

4. Хинолоны . Это группа химиотерапевтических веществ, полученных на основе собственно хинолонов (препараты группы налидиксовой кислоты) – налидиксовая кислота (ТМ – нефам, невиграмон), циноксацин (ТМ – цинобак) и производных хинолонов – 4-аминохинолон (оксолиниевая кислота), 8-аминохинолон (нитроксолин – ТМ – 5-НОК) и фторхинолоны: офлоксацин (ТМ – заноцин, таривид), норфлоксацин (ТМ – норбактин), ципрофлоксацин (ТМ – цифран, ципробай, ципролет, цифлозин, ципоксин), ломефлоксацин (ТМ – максаквин).

а. Механизм действия хинолонов состоит в нарушении различных этапов (репликации, дупликации, транскрипции, репарации) синтеза ДНК микробной клетки.

b. Несмотря на казалось бы универсальный механизм действия на микробную клетку, фторхинолоны не оказывают влияния на анаэробные бактерии, а налидиксовая кислота активна только в отношении грамотрицательных микроорганизмов (исключая род псевдомонад), что отражено в коммерческом названии одного из препаратов – неграм (ТМ).

5. Азолы . Это группа различных производных имидазола – клотримазол (ТМ – канестен, кандид), миконазол (ТМ – монистат), кетоконазол (ТМ – низорал, ороназол), эконазол (ТМ – экостатин) и других азолов, к которым относятся: бифомазол (ТМ – микоспор), итраконазол (ТМ – орунгал, споранокс), флуконазол (ТM – дифлюкан).

а. Все препараты этой группы обладают противогрибковой активностью.

6. Антибиотики – это группа соединений природного происхождения или их полусинтетических и синтетических аналогов, обладающих антимикробным или противоопухолевым действием.

К настоящему времени известно несколько сот подобных веществ, но лишь немногие из них нашли применение в медицине.

В основу классификации антибиотиков также положено несколько разных принципов.

По способу получения их делят на природные, синтетические и полусинтетические.

Продуцентами большинства антибиотиков являются актиномицеты, плесневые трибы, но их можно получить и из бактерий (полимиксины), высших растений (фитонциды) и даже тканей животных и рыб (эритрин, эктерицид).

По направленности действия – на антибактериальные, противогрибковые, противоопухолевые.

По спектру действия (числу видов микроорганизмов, на которые действуют антибиотики) они делятся на широкоспекторные (цефалоспорины 3-го поколения, макролиды) и препараты узкого спектра действия (циклосерин, линкомицин, бензилпенициллин, клиндамицин).

По химическому строению антибиотики делятся на:

1. β(бета)-лактамные антибиотики. Основу их молекулы составляет бета-лактамное кольцо. К ним относятся пенициллины, цефалоспорины, монобактамы и карбапенемы.

a. Пенициллины – это группа природных и полусинтетических антибиотиков, молекула которых содержит 6-аминопенициллановую кислоту, состоящую из двух колец – тиазолидинового и β(бета)-лактамного.

b. Цефалоспорины – это природные и полусинтетические антибиотики, полученные на основе 7-аминоцефалоспориновой кислоты и содержащие цефемовое (также бета-лактамное) кольцо, т. е. по структуре они близки к пенициллинам.

c. Монобактамы – азтреонам (ТМ – азактам, примбактам, небактам, динабиотик).

d. Карбапенемы – меропенем ("ГМ – меронем) и имипинем, причем имипинем применяют только в комбинации со специфическим ингибитором почечной дегидропептидазы – циластатином – имипипем/циластатин (ТМ – тиенам, зиенам).

2. Аминогликозиды . Они содержат аминосахара, соединенные гликозидной связью с остальной частью (агликоновым фрагментом) молекулы.

К ним относятся: стрептомицин, гентамицин (ТМ – гарамицин, цидомицин, рефобацин), канамицин, неомицин, мономицин, сисомицин, тобрамицин (ТМ – небцин, тобра, обрацин) и полусинтетические аминогликозиды – спектиномицин, амикацин (ТМ – биклин, амикин), нетилмицин (ТМ – нетиллин, нетромицин).

3. Тетрациклины . Основу молекулы составляет полифункциональное гидронафтаценовое соединение с родовым названием тетрациклин.

4. Макролиды – препараты этой группы содержат в своей молекуле макроциклическое лактоновое кольцо, связанное с одним или несколькими углеводными остатками.

К этим препаратам относятся: эритромицин, олеандомицин, рокситромицин (ТМ – рулид, рокситем), анитромицин (ТМ – сумамед, сунамед), кларитромицин (ТМ – клацид), диритромицип, джосамицин, спирамицин.

5. Линкозамиды (в некоторых источниках – линкозамины).

Это линкомицин и клиндамицин (ТМ – далацин Ц).

Фармакологические и биологические свойства этих антибиотиков очень близки к макролидам, и, хотя в химическом отношении это совершенно иные препараты, некоторые медицинские источники и фармацевтические фирмы-производители химиопрепаратов, например, далацина С, относят линкозамиды к группе макролидов.

6. Гликопептиды . Препараты этой группы в своей молекуле содержат замененные пептидные соединения (пинкомицин (ТМ – ванкацин, диатрацин), тейкопланин (ТМ – таргоцид), даптомипин).

7. Полипептиды . Препараты этой группы в своей молекуле содержат остатки полипептидных соединений. (грамицидин, полимиксины М и В, бацитрацин, колистин).

8. Полиены – препараты этой группы в своей молекуле содержат несколько сопряженных двойных связей (амфотерицин В, нистатин, леворин, натамицин).

9. Антрациклиновые антибиотики .

К ним относятся противоопухолевые антибиотики – доксорубицин, карминомицин, рубомиции, акларубинин.

Есть еще несколько достаточно широко используемых в настоящее время в практике антибиотиков, не относящихся ни к одной из перечисленных групп

– фосфомицин (ТМ – фосфоцин), фузидиевая кислота (ТМ – фузидин),

рифампин (ТМ – рифампицин, римактан).

7311 0

Синтетические химиотерапевтические средства применяют внутрь и местно в комплексной терапии гнойно-воспалительных процессов челюстно-лицевой области (остеомиелит, периостит, пародонтит, флегмона, абсцесс и др.), а также для лечения послеоперационных осложнений.

Наиболее широко используются ЛС из групп нитроимидазолов и фторхинолонов, реже используются сульфаниламидные средства. Метронидазол и его сочетания с хлоргексидином (метрогил-дента) используются местно при гингивите и пародонтите.

Кроме того, в качестве местной терапии применяются производное хиноксалина гидроксиметилхиноксилиндиоксид (диоксидин) и его комбинация с местным анестетиком тримекаином и стимулятором регенерации диоксометилтетрагидропиримидином (метилурацилом). Эта мазь для наружного применения обеспечивает оптимальные условия для заживления ран, оказывает гемостатическое, местноанестезирующее, противовоспалительное действие. В присутствии гноя и некротических масс противомикробный эффект данного ЛС не снижается. Водорастворимая основа мази (полиэтиленоксиды) усиливает и удлиняет противомикробный эффект диоксидина.

Сульфаниламиды и ко-тримоксазол

Указатель описаний ЛС

Ко-тримоксазол
Сульфадиметоксин
Сульфамонометоксин

Сульфаниламиды — первые синтетические противомикробные средства широкого спектра действия. По химической структуре они являются производными амида сульфаниловой кислоты. За последние годы эффективность этих ЛС при многих инфекциях снизилась, они стали вытесняться высокоактивными антибиотиками и производными фторхинолона. Для повышения антимикробной активности, расширения спектра действия и снижения частоты возникновения резистентных штаммов микроорганизмов создаются комбинированные средства сульфаниламидов с диаминопиримидинами, одним их которых является ко-тримоксазол.

В стоматологии применяют в основном длительно действующие (сульфаметоксипиридазин, сульфадиметоксин, сульфамонометоксин) и комбинированные (ко-тримоксазол) сульфаниламидные средства системного действия.

Сульфаниламиды имеют широкий спектр противомикробного действия. Они действуют на грамположительные и грамотрицательные бактерии, хламидии, некоторых простейших (возбудителей малярии и токсоплазмоза), актиномицеты. Включение триметаприма расширяет спектр антимикробного действия, к ЛС становятся чувствительными пневмоцисты, легионеллы, гемофильные палочки.

Механизм действия и фармакологические эффекты

Сульфаниламиды являются конкурентными антагонистами ПАБК, которая необходима микроорганизмам для синтеза дигидрофолиевой кислоты, и конкурентно угнетают дигидроптероатсинтетазу — фермент, катализирующий этот процесс. В результате снижается образование тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований, и нарушается синтез нуклеиновых кислот, обеспечивающих рост и размножение микроорганизмов, развивается бактериостатический эффект. Клетки макроорганизма не синтезируют дигидрофолиевую кислоту, чем объясняется избирательность действия сульфаниламидов на микроорганизмы. В организм человека фолиевая кислота поступает с пищей и восстанавливается в печени в дигидрофолиевую кислоту. В присутствии гноя, крови, продуктов распада тканей, а также некоторых ЛС (например, прокаина), в результате биотрансформации которых образуется ПАБК, активность сульфаниламидов значительно снижается.

Включение в состав сульфаниламидных средств триметоприма, угнетающего редуктазу дигидрофолиевой кислоты и блокирующего ее переход в тетрагидрофолиевую кислоту, повышает их активность.

При длительном применении сульфаниламидов к ним может развиваться устойчивость микроорганизмов. Возможно развитие перекрестной устойчивости ко всем сульфаниламидным средствам.

Фармакокинетика

Сульфаниламиды системного действия при приеме внутрь быстро и хорошо всасываются. (биодоступность составляет 70—100%), имеют большой объем распределения, проходят через гистогематические барьеры (ГЭБ, плаценту) и хорошо проникают в ткани и биологические жидкости, создавая в них концентрации, близкие к сывороточным или превышающие их. Cmax создается в крови через 2— 4 ч. Различные ЛС имеют неодинаковую степень связывания с белками плазмы крови (от 12 до 90% и более).

Основной путь биотрансформации сульфаниламидов — ацетилирование в печени с образованием метаболитов неактивных и плохо растворимых в кислой среде, что может стать причиной образования кристаллов в почках. Сульфаниламиды в слизистой оболочке ЖКТ, печени и почках могут частично подвергаться ацетилированию и кристаллизации в кислой среде, в связи с чем запивать их рекомендуется щелочным питьем. Меньше других ацетилируются сульфакарбамид, сульфаэтидол и сульфацетамид. Другой путь биотрансформации — соединение с глюкуроновой кислотой и образование хорошо растворимых глюкуронидов. В раннем возрасте функциональная незрелость катализатора глюкуронидации глюкуронилтрансферазы может приводить к накоплению сульфаниламида в крови.

Скорость экскреции отдельных ЛС и длительность их циркуляции в крови неодинаковы и определяются величиной реабсорбции в почечных канальцах. По скорости элиминации из организма сульфаниламиды, хорошо всасывающиеся в ЖКТ, делят на четыре группы:

  • сульфаниламиды короткого действия (не подвергаются обратному всасыванию, Т1/2 менее 10 ч; частота их приема — 4—6 раз в сутки);
  • сульфаниламиды средней продолжительности действия (подвергаются обратному всасыванию примерно на 50%, Т1/2 менее 12—24 ч; частота их приема — 2 раза в сутки);
  • сульфаниламиды длительного действия (реабсорбируются на 90% и более, Т1/2 24—48 ч; частота их приема — 1 раз (иногда 2 раза) в сутки;
  • сульфаниламиды сверхдлительного действия (хорошо реабсорбируются, Т1/2— 65—120 и более часов; частота их приема — 1 раз в сутки или 1 раз в неделю).
Сульфаниламиды системного действия и их метаболиты выделяются в основном почками за счет клубочковой фильтрации, частично с желчью и фекалиями, небольшое количество — потовыми, слюнными железами и другими путями. Экскреция сульфаниламидов длительного и сверхдлительного действия осуществляется в основном печенью и в меньшей степени — почками. Плохо растворимые ЛС выводятся в основном с фекалиями.

Место в терапии

Сульфаниламидные средства применяются при лечении острых гнойно-воспалительных процессов челюстно-лицевой области и для профилактики инфекционных послеоперационных осложнений.

Переносимость и побочные эффекты

  • Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, анорексия, диарея, боли в животе, псевдомембранозный колит.
  • Со стороны полости рта: стоматит, глоссит.
  • Реакции гиперчувствительности: кожные сыпи, зуд, крапивница, редко — буллезная эритема (синдром Стивенса—Джонсона) и токсический эпидермальный некролизис.
  • Фотосенсибилизация.
  • Гематологические реакции: нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз, анемия.
  • Артралгия, миалгия.
  • Желтуха, гепатонекроз.
  • Со стороны ЦНС: головная боль, головокружения, вялость, депрессия, эйфория, парестезии, гиперестезии, невриты, судороги, атаксия.
  • Со стороны почек: кристаллурия, гематурия, интерстициальный нефрит, некроз канальцев.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность.
  • Болезни кроветворной системы.
  • Нарушения функции почек и печени.
  • Заболевания щитовидной железы.
  • Беременность.
  • Кормление грудью.
  • Ранний детский возраст.
  • Порфирия.

Предостережения

Сульфаниламиды проходят через плацентарный барьер, не рекомендуется их применение в период беременности и во время родов.

Сульфаниламиды хорошо проникают в грудное молоко, и при их применении грудное вскармливание следует прекратить.

Сульфаниламиды противопоказаны детям до 3 месяцев и с осторожностью назначаются в раннем детском возрасте, когда ферментные системы печени еще не полностью сформированы.

Нарушение функции печени влияет на метаболизм, а нарушение функции почек замедляет выведение сульфаниламидов и их метаболитов, что повышает риск развития побочных эффектов. Возможны перекрестные аллергические реакции в пределах данной группы лекарств и средств, близких по химической структуре (прокаин, фуросемид, производные сульфанилмочевины и др.). У детей первого года жизни и пациентов с врожденными энзимопатиями (глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы) возможно возникновение метгемоглобинемии. При декомпенсации сердечной деятельности следует с осторожностью назначать сульфаниламиды, т.к. из-за застойных явлений при этой патологии нарушается их метаболизм и экскреция.

Взаимодействие

Одновременное применение с прокаином, бензокаином, фолиевой кислотой снижает антимикробное действие сульфаниламидов. Сульфаниламиды снижают активность бактерицидных антибиотиков, действующих на микроорганизмы в период деления (пенициллины, цефалоспорины). Лекарства, обладающие высоким сродством с белками плазмы крови (фенилбутазон, салицилаты, индометацин и др.), могут вытеснять сульфаниламиды из связи с белками, повышая их концентрацию в крови.

Сульфаниламиды могут вытеснять из связи с белками ряд ЛС: непрямые антикоагулянты (неодикумарин и др.), противосудорожные средства (дифенин), пероральные противодиабетические средства и метотрексат, усиливая их эффект и токсичность. Сульфаниламиды снижают активность эстрогеносодержащих контрацептивов и увеличивают частоту маточных кровотечений. Высокие дозы аскорбиновой кислоты и гексаметилентетрамина повышают риск кристаллообразования при использовании сульфаниламидов. При сочетании с хлорамфениколом и мерказолилом увеличивается гематоксичность сульфаниламидов.

Г.М. Барер, Е.В. Зорян

Химиотерапевтические препараты являются лекарствами, которые используют в онкологии, чтобы противостоять развитию опухолей. Как они классифицируются? Каков механизм действий? И каковы побочные эффекты химиотерапии?

Что такое химиотерапевтические препараты

В общем смысле, термин химиотерапия используется как синоним противоопухолевых препаратов . На самом деле, это не совсем правильно, поскольку противоопухолевые или антибластические агенты, это только один из классов, принадлежащих к этой большой семье. Также сюда входят другие агенты, которые действуют против бактерий (антибиотики), грибков (противогрибковые препараты), вирусов (противовирусные) и вредителей различного рода.

Все химиотерапевтические препараты используются в онкологии с целью противодействия роста новообразований , способствованию ремиссии и сохранению эффекта лечения в течение долгого времени.

Другой путь введения – полость рта : различные препараты, в том числе капецитабин, гидроксимочевина и мелфалан, могут быть приняты в виде таблеток, так как хорошо всасываются в кишечнике.

Альтернативные пути введения химиотерапии

Хотя наиболее широко используется капельница, она не всегда является наиболее подходящим путём для введения лекарства; в случае опухолей локализованных на определенных органах лучше прибегнуть к другим путям, вводя препарата непосредственно в орган-мишень:

  • Наружно . Применение химиотерапевтических кремов или лосьонов имеет смысл в случае кожных опухолей и предраковых поражений.
  • Интралатеральный путь . Препарат вводят непосредственно в опухоль, локализующуяся, как правило, над или под кожей.
  • Внутриартериальный путь . Препарат вводится через катетер, через главную артерию, снабжающую пораженный орган; используется в лечении опухолей печени и нижних конечностей.
  • Внутипузырный путь , используется для опухолей мочевого пузыря на ранней стадии. Лекарство вводится непосредственно в мочевой пузырь через катетер, где остается около двух часов, затем сливают.
  • Плевральный путь . Заключается во введении препарата в плевру, серозные оболочки, которые окутывают легкие, с целью действия на расположенные там опухоли (мезотелиомы) и рак легких или метастазы рака молочной железы.
  • Внутрибрюшинно . Препарат вводится в брюшину, – мембрану, которая покрывает брюшную полость и внутренние органы, и идеально подходит для лечения опухолей желудочно-кишечного тракта; а также используется для лечения опухолей яичников.
  • Интратекальное введение . Используется для введения лекарственных препаратов, которые, в силу своих структурных особенностей, не могут достичь нервной системы при введении внутривенно; через пункцию или особый резервуар, имплантированный под кожу, препарат попадает непосредственно в головной или спинной мозг . Интратекальный путь введения может быть полезным против лимфомы и лейкемии .

Подготовка химиотерапии должна быть выполнена в лаборатории, квалифицированным персоналом и с защитой от контакта с препаратом.

Цикл химиотерапии , продолжительность которого может варьироваться от одного до нескольких дней подряд, будет повторяться с промежутком в несколько недель , чтобы дать время здоровым клеткам – также страдающим от лекарств – оправиться.

Классификация противоопухолевых лекарств

Категория химиотерапевтических противоопухолевых лекарств весьма неоднородна, как по химической структуре, так и по механизму действия, но именно на основании последнего обычно классифицируют препараты.

Понимание того, как они действуют, позволяет онкологу определить, какие препараты лучше всего работают против конкретной опухоли, в какой дозировке и время приема, а также прогнозировать негативные последствия.

Принимая во внимание этот критерий, мы можем разделить противоопухолевые препараты на :

  • Цитотоксические препараты . Они способны влиять на жизненный цикл клеток, подавляя способность к росту, пролиферации и выживанию.
  • Препараты направленного действия . Вещества, которые избирательно действуют на клетки организма.

Традиционные цитотоксические лекарства

Они включает весь ряд классических противоопухолевых лекарств, которые влияют на клеточный цикл : ряд этапов развития, через которые проходят здоровые и раковые клетки.

Цитотоксические лекарства действуют на клетки в пролиферативной фазе , которые представляют только часть раковых клеток.

Так как в очагах поражения присутствуют миллиарды клеток, а цитотоксические препараты убивают меньше 99%, очень важно вводить эти препараты в несколько циклов, чтобы удалить как можно больше клеток .

Цитотоксические препараты , именно из-за механизма их действия, не в состоянии различать раковые и здоровые клетки . Поэтому важно чередовать химиотерапию с периодами восстановления, чтобы не повредить чрезмерно здоровые ткани.

В отношении клеточного цикла цитотоксические препараты можно классифицировать на:

  • нефазные лекарства , которые могут влиять на любой момент цикла развития клетки (эффект зависит от дозы);
  • фазозависимые препараты , они влияют на определенные этапы. В этом случае ответ не является дозозависимым.

Алкилирующие цитотоксические агенты

Особенностью этих препаратов является связывание с нуклеиновыми кислотами (ДНК и РНК) и белками, повреждая их ; таким образом, не только предотвращается рост и размножение клеток, но и запускается процесс «самоуничтожения» (апоптоз ).

Препараты алкилирующего типа подразделяются на шесть групп , взависимости от структуры и целей применения:

Препараты алкилирующего
  • Азотистый иприт : один старейших противоопухолевых препаратов, который начали использовать ещё в 40 годах прошлого века. Используются в лечении лимфомы, лейкемии и некоторых твердых опухолей (молочной железы, яичника, шейки матки, яичек и легких).
  • Мехлорэтамин . Основатель целой группы очень реактивных цитотоксических препаратов, но был вытеснен более удобными в обращении лекарствами. Используется при лечении кожной Т-клеточной лимфомы (местно) и в лечении лимфомы Ходжкина, в сочетании с винкристином, прокарбазином и преднизоном.
  • Циклофосфамид . При пероральном или внутривенном введении циклофосфамид преобразуется в печеночные метаболиты, которые в опухолевых клетках высвобождают фосфорамид (истинный алкилирующий препарат) и акролеин. Циклофосфамид используется в терапии рака молочной железы, лимфом и хронического лимфолейкоза.
  • Ифосфамид . Аналог циклофосфамида используемый в лечении рака зародышевых клеток яичек и сарком.
  • Мелфалан . Имеет фармакологический профиль, подобный мехлорэтамину, по сравнению с которым менее токсичен. Используется при множественной миеломе в комбинации с другими препаратами и при опухолях молочной железы и яичников.
  • Хлорамбуцил . Используется в лечении ХЛЛ и макроглобулинемии .

Этиленимины и метилмеламин : используются в терапии некоторых твердых опухолей (яичников, молочной железы и мочевого пузыря).

  • Альтретамин . Используется как паллиатив при затяжной или резистентной к цисплатину опухоли яичников.
  • Тиотепа . В настоящее время используется при выскодозовой терапии, в частности, опухолей яичников, молочной железы и мочевого пузыря, в одиночку или в комбинации с другими препаратами.

Производные метилгидразина . Используется только прокарбазин , который преобразуется в особу активную форму, попав в печень. Поскольку обладает сильной мутагенной и канцерогенной способностью, его использование ограничено лимфомой Ходжкина, в сочетании с меклометамином, винкристином и преднизоном.

Алкилсульфонаты . Бусульфан используется при хроническом миелоидном лейкозе с целью снизить количество белых кровяных клеток.

Нитрозомовая кислота : благодаря своим структурным особенностям, эти препараты проникают через гематоэнцефалический барьер и накапливаются в нервной системе, что делает их важными для лечения опухолей головного мозга .

  • Кармустин . Используется в лечении злокачественных глиом, в одиночку или в комбинации с другими препаратами.
  • Стрептозоцин . Это антибиотик с алкилирующими свойствами, одобрен для лечения рака поджелудочной железы, так как имеет тенденцию накапливаться в бета-клетках поджелудочной железы.

Триазены : находят применение в лечении меланом , а также лимфомы Ходжкина и злокачественной глиомы.

  • Дакарбазин . После активации в печени, в состоянии действовать на лимфомы Ходжкина и, в меньшей степени, на меланому и саркому.
  • Темозоломид . Препарат показал существенное влияние на злокачественные глиомы в комбинации с лучевой терапией.

Цисплатин, карбоплатин и оксалиплатин – противоопухолевые препараты широкого спектра действия. Механизм действия подобен алкилирующим препаратам: проникнув в клетки, они гидратируются и приобретают сильно реактивный вид – связываются с одной или с обеими нитями ДНК; в результате блокируются процессы дублирования и транскрипции нуклеиновой кислоты, возникают ошибки в синтезе белка, и включается механизм, который приводит к апоптозу клетки .

Платиновые координационные комплексы
  • Цисплатин является родоначальником группы, с успехом используется при опухолях яичек и яичников. В комбинации с другими препаратами приводит к полной ремиссии у значительной части пациентов. Кроме того, повышает чувствительность различных опухолей (легких, пищевода, головы и шеи) к лучевой терапии, увеличивая шансы на успех.
  • Карбоплатин . Используется у пациентов с плохой переносимостью к цисплатину в лечении рака яичников и легких. Карбоплатин вводится внутривенно один раз в две недели, и доза регулируется в зависимости от влияния на функции почек.
  • Оксалиплатин . Препарат с узким спектром действия, рекомендован для терапии рака толстой и прямой кишки, в комбинации с фторурацилом.

Антиметаболиты

Антиметаболиты блокируют клетки в S-фазе, то есть репликацию ДНК, подменяя базовые субстраты синтеза этой нуклеиновой кислоты.

Можем классифицировать их на две основные группы:

  • Аналоги фолиевой кислоты или антифоны . Препараты имеют структуру, очень похожую на фолиевую кислоту (витамин B9), необходимый для синтеза нуклеотида TMP (тимидин-5-монофосфат или тимидилат) и, следовательно, ДНК. Неотличимые от фолиевой кислоты, аналоги преобразуются в токсические метаболиты, которые блокируют синтетаз тимидилата и, следовательно, дублирование генетического материала. Клетки перестают работать и развивается апоптоз.
  • Аналоги азотистых оснований . Азотистые основания являются фундаментальными для синтеза нуклеотидов и нуклеиновых кислот. Аналоги приводят к синтезу аберрантных нуклеотидов, которые блокируют репликацию генетического материала, его транскрипцию (передачу генетической информации от ДНК к РНК) и синтез белков, что является основой выживания клетки.

Антиметаболиты
Аналоги фолиевой кислоты : препараты с широким спектром действия, которые используются как при лечении твердых опухолей, так и жидких (рак крови).
  • Метотрексат . Вводят с лейковорином, который снижает токсичность тетотрексата для нормальных клеток.
  • Пеметрексед . FDA одобряет его использование в качестве второго выбора при мезотелиоме, хотя также используется при мелкоклеточном раке легких .

Аналоги азотистых оснований : они дополнительно делятся на аналоги пиримидинов , эффективных против твердых опухолей, и аналоги пуринов , активных против жидких опухолей.

Аналоги пиримидинов :

  • Фторурацил . Используется при метастатической карциономе толстой кишки, желудка и молочной железы. Препарат часто ассоциируется с циклофосфамидом и метотрексатом (рак молочной железы), цисплатино (для опухолей головы и шеи) и иринотеканом (рак толстой кишки), которые увеличивают шансы на успех терапии.
  • Флоксуридин . При внутривенном введении флоксуридин находит применение при лечении метастатического рака толстой кишки или после резекции метастазов в печень.
  • Капецитабин . Одобрен для лечения устойчивых опухолей молочной железы и метастатического рака толстой и прямой кишки, когда предпочтительнее использовать аналог пиримидина в качестве монотерапии.
  • Ситарабин . Это препарат выбора для лечения острого миелоидного лейкова.
  • Азацитидин . Препарат одобрен при лечении миелодисплазии, эффективен благодаря антилейкемическому действию и дифференциации стволовых клеток костного мозга.
  • Гемцитабин . Используется для лечения твердых опухолей, таких как метастатический рак поджелудочной железы, легких, яичников, мочевого пузыря, пищевода, головы и шеи.

Аналоги пуринов :

  • Меркаптопурин и тиогуанин . Используются при различных формах лейкемии в сочетании с аллопуринолом, который снижает токсичность.
  • Флударабин фосфата . Препарат эффективен при хроническом лимфолейкозе и лимфомах с низкой степенью злокачественности.
  • Кладрибин . Показан при волосатоклеточным лейкозе, при хроническом лимфолейкозе и лимфомах с низкой степенью злокачественности.
  • Пентостатин . Эффективен при различных формах лейкемии.

Гидроксимочевина

Гидроксимочевина затрудняет получение дезоксинуклеотидов (единиц ДНК) из рибонуклеотидов (единиц РНК), катализируемых ферментами рибонуклеотид дифосфатредуктазы.

Препарат используется в комбинации с лучевой терапией или с другими химиотерапевтическими средствами .

L-аспарагин

L-аспарагин – это фермент, который расщепляет аспарагин (заменимая аминокислота) до аммиака и аспарагиновой кислоты, использование которых основано на том факте, что раковые клетки поглощают аминокислоты из крови, поскольку не в состоянии производить собственные.

L-аспарагин, таким образом, лишает эти клетки основного компонента для синтеза белков , блокируя их в фазе G1.

Противоопухолевые антибиотики

Являются антибиотиками природного происхождения, которые – из-за выраженной токсичности – не могут использоваться в качестве бактерицидных средств .

За исключением блеомицина, который активен в зависимости от стадии роста, все остальные имеют действие, независимо от рассматриваемой стадии.

Противоопухолевые антибиотики

Блеомицин (A2 и B2) . Вырабатываемый стрептококками, блеомицин повреждает ДНК через механизм, который включает образование свободных радикалов (окислительный стресс). Раковые клетки блокируются в фазе G2 с серьезными хромосомными изменениями. Используется в лечении плоскоклеточного рака шейки матки, лимфомы Ходжкина и рака зародышевых клеток яичек.

Дактиномицин . Препарат, продуцируемый Streptomyces parvulus, способен интеркалировать двойную спираль и взаимодействовать с парой цитозин-гуанин; это ведёт к деформации конструкции, что предотвращает дублирование и транскрипцию ДНК, а также ферментативную фрагментацию нитей. Препарат способен вылечить опухоль Вильмса у детей и рабдомиосаркому, когда используется в сочетании с лучевой терапией, хирургией или другими препаратами (винкристин, циклофосфамид).

Антрациклины : Эти лекарства также получают от рода Streptomyces. Они повреждают генетический материал через окислительный стресс (например, блеомицин), деформацию двойной спирали и её фрагментацию (как дактиномицин). Относятся к числу противоопухолевых препаратов, которые могут быть использованы как для лечения твердых опухолей (доксорубицин), так и жидких опухолей (даунорубицин).

  • Даунорубицин . Используется при остром миелоидном лейкозе, полезен также в лечении саркомы Капоши.
  • Доксорубицин . Очень эффективен в лечении злокачественной лимфомы и различных твердых опухолей (рака молочной железы и легких).
  • Вальрубицин . Новый аналог доксорубицина, одобрен для лечения рака мочевого пузыря у пациентов, для которых удаление мочевого пузыря слишком рискованно.

Ингибиторы топоизомераз

Производные камптотецина и подофиллотоксина – останавливают клеточное развитие в S-фазе, путём ингибирования топоизомеразы 1 и 2 (основные ферменты репликации, транскрипции и репарации ДНК).

Связанная с ДНК топоизомераза разрезает одну из двух нитей так, что вторая может пройти через место разрыва. Как только это произойдет, фермент устраняет разрыв и отрывается от нуклеиновой кислоты, позволяя реплицировать две нити отдельно.

Вышеперечисленные препараты связываются с ферментом, не давая восстановить нить, и как следствие – накопление фрагментов ДНК и последующую гибель клеток .

Ингибиторы топоизомераз

Производные камптотецина – применяются в лечении твердых опухолей:

  • Топотекан . Используется при мелкоклеточном раке легких и раке яичников.
  • Иринотекан . Препарат первого выбора против прогрессирующего рака толстой или прямой кишки. Используется самостоятельно (в случае устойчивости к фторурацилу) или в связке с антиметаболитами пиримидинов (у пациентов, которые ещё не подвергались химиотерапии).

Производные подофиллотоксина – используются при лимфомах, лейкемии и некоторых твердых опухоляз:

  • Этопозид . Используется в терапии опухолей яичка в комбинации с блеомицином и цисплатином, и при мелкоклеточном раке легких в сочетании с цисплатином и ифосфамидом; также эффективен при лимфоме Ходжкина и саркоме Капоши.
  • Тенипозид . Вместе с цитарабином используется в случае острого лимфобластного лейкоза у детей и при некоторых опухолях мозга (глиобластома и нейробластома).

Лекарства последнего поколения – целевая терапия рака

Здесь мы опишем самые современные противораковые препараты, которые влияют на клетки, имеющие особые характеристики : аномальная экспрессия некоторых генов, низкая степень дифференцировки, наличие антигенов или изменений гормональной секреции.

Целевая противопухолевая терапия

Модуляторы биологической реакции : положительно влияют на реакцию организма против опухоли – прямым путём (дифференцирующие агент) или косвенно (иммунотерапия).

  • Дифференцирующие агенты : способствуют дифференциации незрелых клеток, изобилующих в опухоли; среди них следует отметить третиноин , производный витамина А. Используется в качестве монотерапии и вызывает полное затихание острого промиелоцитарного лейкоза.
  • Иммунотерапия стимулирует иммунную защиту организма хозяина против опухол.
  • Иммунотоксические . Денилейкин дифтитокс получают путём рекомбинации генов IL-2 и дифтерийным токсином. Одобрен в случае лечения кожной лимфомы T-клеток.
  • Вакцины , такие как Provenge®, утвержденная в 2010 году FDA для профилактики рака простаты.

Ингибиторы тирозинкиназы : действуют на клетки с измененными тирозинкиназами, вызывая клеточную пролиферацию.

  • Иматиниба . Даёт заметные преимущества при хроническом миелоидном лейкозе, при миеломоноцитарном хроническом лейкозе и в случае стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта.
  • Гефитиниб . Активен против мелкоклеточного рака легких.
  • Сорафениб . Используется в лечении неоперабельной карциномы печени.

Гормональные препараты : модулируют выработку половых гормонов, участвующих в генезисе некоторых злокачественных новообразований.

  • Антиандрогены . Используются при метастатическом раке простаты, могут блокировать рецепторы андрогенов (бикалутамид, флутамид) или сокращать производство этих гормонов (агонисты и антагонисты GnRH).
  • Антиэстрогены . Активны против рака молочной железы, модулируют/блокируют активацию рецепторов эстрогена (тамоксифен/фолвестрант) или подавляют продукцию эстрогенов.

Бисфосфонаты : лекарства, обычно используемые при лечении остеопороза , поскольку противодействуют разрушению костной ткани, опосредованного остеокластами. Было показано, что различные бисфосфонаты золедроновой кислоты активны против костных опухолей.

Побочные эффекты противоопухолевой терапии

Для полноты картины о химиотерапии, мы не можем не поговорить о побочных реакциях, связанных с терапией. Они чрезвычайно разнообразны в зависимости от особенностей пациента и применяемого лекарства: как мы уже упоминали, риск побочных эффектов выше в случае цитотоксических препаратов, которые мало избирательны и имеют продленные сроки приема.

Большая часть из этих реакций обусловлена токсичным действием на ткани, такие как костный мозг и эпителий .

  • Стоматит . Антиметаболиты и антибиотики могут вызвать раздражение слизистой оболочки полости рта, вызывая появление жжения, покраснение, иногда небольших язв. Это характерная картина стоматита , появляется через 4-5 дней и может длиться до трёх недель, срок, в течение которого пациент должен особо тщательно следить за гигиеной полости рта (использование мягкой щетины и зубной нити) и потреблять свежие продукты, не вызывающие раздражение.
  • Потеря вкуса и обоняния из-за повреждений вкусовых и обонятельных рецепторов. Эти симптомы могут появиться уже после первого приема и сохраняются на протяжении всей терапии.
  • Тошнота и рвота . Почти все из противоопухолевых препаратов имеют этот побочный эффект, так как раздражают слизистую оболочку желудка или стимулируют центры рвоты, расположенные в продолговатом мозге. Они могут появиться уже через несколько минут после начала терапии (острые симптомы), либо через несколько дней (симптомы задержки), иногда даже до начала химиотерапии у тревожных людей (опережающие симптомы); в любом случае, исчезают в течение двух дней. Противорвотные средства назначают в комбинации с противоопухолевыми препаратами, чтобы предотвратить эти эффекты.
  • Понос или запор . Изменения в кишечном транзите могут появляться в результате использования некоторых антиметаболитов и противоопухолевых антибиотиков, которые раздражают слизистую оболочку кишечника. Помимо правильного питания, следует применять антидиарейные или слабительные средства.
  • Алопеция и ломкость ногтей . Различные препараты, в том числе циклофосфамид, дакарбазин, винбластин, таксаны и эпиподофиллотоксины, могут оказывать токсические эффекты на уровне прорастающего слоя ногтей и волос, делая их ломкими и склонными к выпадению. Алопеция появляется после одной/двух недель химиотерапи и является обратимой.
  • Дерматоз . Сухость и кожные заболевания, может также появиться гиперпигментация и эритема в случае фотосенсибилизирующих препаратов (блеомицин, бусульфан, метотрексат). В этих случаях необходимо использовать кремы с высоким фактором защиты, мягкие моющие средства и увлажняющие и успокаивающие.
  • Миелодепрессия . Токсичность для костного мозга является общей для всех противоопухолевых препаратов, хотя эффекты более выраженным в случае алкилирующих агентов: эти препараты снижают количество белых кровяных телец уже через 6 дней, а время восстановления составляет две/три недели. Разрушение стволовых клеток костного мозга может проявляться лейкопенией (снижение лейкоцитов), анемия (снижение эритроцитов в крови) и тромбоцитопения (снижение тромбоцитов).
  • Лихорадка . Появляется, как следствие лейкопении, которая повышает восприимчивость организма к инфекциям; если температура тела превышает 38°C и сопровождается ознобом и/или поносом, кашлем, болью в области ввода катетера, нарушениями мочеиспускания, необходимо вызвать врача.
  • Усталость . Общий симптом для всех онкологических больных, усталость может быть связана с действием самого препарата, уменьшением числа красных кровяных телец или просто психологическим фактором.
  • Кровотечение . Снижение тромбоцитов, циркулирующих в крови, приводит к разжижению крови, увеличивая предрасположенность к кровотечениям. В случае внезапного кровотечения, длящегося более десяти минут, крови в кале, в моче или рвоты с кровью , наличии петехий на пальцах рук и ног, – необходимо обратиться к врачу.
  • Кардиомиопатии . Сердечная токсичность типична для препаратов антрациклинового ряда, которые повреждают миокарда через механизм образования свободных радикалов и активации апоптоза. Уже в острой стадии заболевания могут наблюдаться обратимые аритмии, в то время как длительное введение приводит к сердечной недостаточности с уровнем смертности в 50%.
  • Нефротоксичность и уротоксичность . Цисплатин и ифосфамид особенно токсичны для почек, так как повреждают его функциональные единицы (нефроны), что приводит к почечной недостаточности у 30-33% пациентов; циклофосфамид имеет выраженную токсичность на уровне мочевого пузыря, вызывая геморрагический цистит (воспаление слизистой оболочки с потерей крови). Эти эффекты могут быть предотвращены хорошей гидратацией (вливание физиологического раствора до, во время и после лечения), при одновременном назначении местных препаратов, которые нейтрализует токсические метаболиты ифосфамида и циклофосфамида.
  • Вторичные лейкозы . Кажется парадоксальным, но некоторые антибластические препараты (особенно, прокарбазин и темозоломид) вызывают опухоли. У 5% пациентов в течение четырех лет может появиться лейкоз, которому предшествую изменения костного мозга. Это связано с тем, что лекарства почти незаметно изменяют ДНК и ошибка сохраняется при репликации.

Информация, содержащаяся в данном документе, представлены только для ознакомления и не заменяет отношений между врачом и пациентом.

ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ
СРЕДСТВА

  1. Товароведческая характеристика химиотерапевтических средств
    1. Антибиотики
Антибиотики (АБ) - это вещества, избирательно угнетающие жизнедеятельность микроорганизмов, т.е. они активны только в отношении тех или иных бактерий, но сохраняют жизнеспособность клеток организма человека.
АБ подразделяют на природные (полученные из лучистых и плесневых грибков и отдельных бактерий), полусинтетические и синтетические (полученные методом биосинтеза).
В настоящее время АБ являются одной из самых многочисленных групп ЛС. В России на рынке зарегистрированы 30 различных групп АБ, а число препаратов из них составляет около 200.
Эта группа ЛС имеет некоторые особенности или уникальные качества. Во-первых, в отличие от многих других лекарственных веществ, их мишень находится не в тканях человека, а в клетке микроорганизма. Во-вторых, нельзя рассматривать АБ одной группы или поколения как взаимозаменяемые. Действующие вещества, отличающиеся даже на одну молекулу, могут иметь существенные отличия в клиническом эффекте. В-третьих, активность АБ не является постоянной, т.к. микроорганизмы постоянно формируют лекарственную устойчивость (резистентность). Антибиотикорезистентные микроорганизмы представляют опасность для больных, потому что для их уничтожения требуются более сильные по действию АБ. В-четвертых, большинство АБ оказывают побочное действие вследствие токсикоаллергических реакций, поэтому их относят к списку Б.

Классификация основных антибиотиков представлена на рис. 63.

      1. Пенициллины
Пенициллины относятся к классу бета-лактамных АБ, куда входят еще цефалоспорины, карбапенемы и монобактамы. Этот класс АБ занимает важное место в лечении большинства инфекций, поэтому их называют АБ первого выбора.
Из природных пенициллинов применяются бензилпенициллин и феноксиметилпенициллин. Другие препараты относятся к полу- синтетическим.
Классификация пенициллинов представлена на рис. 64.
Пенициллины
Природные

Полусинтетические

Рис. 64. Классификация пенициллинов.

Примечание. Учитывая значительный ассортимент АБ, товароведческие характеристики приведены некоторых J1C.
  1. Н. Б. Дремова

Бензилпенициллин (МНН) - выпускается в виде солей калиевой, натриевой и новокаиновой (прокаиновой); порошок для инъекций во флак. (Россия, Германия и др. страны.)
Бензатин бензилпенициллин (МНН) - применяется для лечения ревматизма, сифилиса, гонореи. Выпускается порошок для инъекций. Бициллин-1 (Россия), Экстенциллин (Франция), Ретар- пен (Австрия).
В комплексе бензатин бензилпенициллин, бензилпенициллина калиевая соль и бензилпенициллин прокаин (1:1:1) выпускается Бициллин-3; в комплексе бензатин бензилпенициллин и бензилпенициллин прокаин (4:1) - Бициллин-5.
Феноксиметилпенициллин (МНН) (пенициллин У-фау) - применяется при различных воспалительных процессах, а также для лечения гонореи. Выпускаются табл., табл. раств., драже, порошок для приготовления суспензии (Россия), сироп, гранулят для приготовления суспензии, капли. Оспен (Словения), Пенициллин-фау (Словакия) и др.
Ампициллин (МНН) (в виде тригидрата или натриевой соли)

  • АБ широкого спектра действия. Выпускаются капе., табл, гранулы и порошок для приготовления суспензии, сиропа, порошок для инъекций (Россия, Германия, Индия и др. страны), Пентрексил (Югославия) и др.
Оксациллин (МНН) (в виде натриевой соли) - оказывает бактерицидное действие в отношении микроорганизмов, устойчивых к природным пенициллинам. Выпускаются капе., табл., порошок для инъекций (Россия).
Амоксициллин (МНН) - применяется при инфекциях дыхательных путей, мочеполовой системы, для профилактики эндокардита и др. Выпускаются табл., табл. раств., капли, гранулы для приготовления суспензии (Россия, Германия, Югославия и др. страны), Амосин (Россия) Раноксил (Индия) и др.
Карбенициллин (МНН) - выпускается в виде динатриевой соли, порошок для инъекций во флак. (Россия).
В связи с длительным периодом применения пенициллиновых АБ в клинической практике (с начала 40-х годов XX века) появилось большое количество штаммов бактерий, резистентных к пенициллину. Эта ситуация способствовала разработке и появлению полусинтетических антибиотиков, устойчивых к бета-лактамазам
  • ферментам, разрушающим пенициллин. Как правило, это комбинации АБ со специфическими ингибиторами бета-лактамаз. Они носят название «ингибиторзащищенные пенициллины». К ним относятся комбинации: Амоксициллин / Клавуланат, Ампициллин / Сульбактам и др.
Аугментин - комбинация амоксициллина и клавулановой кислоты, обладает широким спектром действия при тяжелых бактериальных и послеоперационных инфекциях. Выпускаются табл., порошок для инъекций, порошок для сиропа (Великобритания).
      1. Цефалоспорины
Цефалоспориновые АБ применяются, в основном, в качестве средств второго и третьего выбора (антибиотики резерва). Большинство из них обладают устойчивостью к бета-лактамазам и эффективно воздействуют на широкий спектр микроорганизмов, в т.ч. и на пенициллиноустойчивые виды. Классификация основных цефалоспориновых АБ представлена на рис. 65.

Рис. 65. Классификация основных цефалоспориновых АБ.
Цефалоспорины 1 поколения:
Цефазолин (МНН) - имеет широкий спектр бактерицидного действия (в т.ч. гонококки, менингококки, спирохеты и др.). Выпускается порошок для инъекций во флак. (Россия и др. страны), Кефзол (Италия, Индия), Цефамезин (Турция, Словения) и др. В Государственном реестре ЛС Цефазолин зарегистрирован в 16 торговых названиях, одна лекарственная форма; предложения 11 стран.
Цефалоспорины. 2 поколения:
Цефаклор (МНН) - АБ для перорального применения, действует бактерицидно при различных инфекциях. Выпускаются табл., капе., гранулы для приготовления суспензии (Германия). Альфа- цет (Югославия), Цеклор (Италия) и др.
Цефуроксим (МНН) - выпускаются порошок для инъекций, табл., гранулы для суспензии. Зиннат, Зиннацеф (Великобритания, Италия), Кетоцеф (Хорватия), Цефуксим (Индия), Цефурабол (Россия) и др.

Цефалоспорины 3 поколения:
Цефотаксим (МНН) - базовый цефалоспорин 3-го поколения, обладает широким спектром бактерицидного действия; применяется парентерально 2 раза в сутки. Выпускается порошок для инъекций (Россия, Словения, Индия), Кпафоран (Франция), Цефабол (Россия) и др. В Государственном реестре ЛС Цефотаксим зарегистрирован в 16 торговых названиях, одна лекарственная форма; предложения 8 стран.
Цефтазидим (МНН) - аналогичен предыдущему, применяется парентерально 2-3 раза в сутки. Выпускается порошок для инъекций (Индия). Фортум (Италия), Кефадим (Испания), Вицеф (Россия) и др.
Цефтриаксон (МНН) - очень широкий спектр бактерицидного действия, парентеральный прием 1 раз в сутки. Выпускается порошок для инъекций (Россия). Роцефин (Швейцария), Лонгацеф (Югославия) и др. В Государственном реестре ЛС Цефтриаксон зарегистрирован в 16 торговых названиях, одна лекарственная форма; предложения 9 стран.
Цефоперазон (МНН) - парентеральный прием 2-3 раза в сутки, порошок для инъекций. Цефоперабол (Россия), Цефобид (Италия) и др.
Цефалоспорины 4 поколения:
Цефепим (МНН) - имеет очень широкий спектр действия на различные микроорганизмы, в т.ч. резистентные к цефалоспори- нам 3-го поколения и аминогликозидам. Выпускается порошок лиофилизированный для инъекций. Максипим (Италия).

      1. Карбапенемы (бета-лактамы)
Карбапенемы более устойчивы к действию бактериальных бета- лактамаз, поэтому применяются при тяжелых инфекциях и относятся к числу препаратов резерва.
Меропенем (МНН) - оказывает сильное бактерицидное действие, применяется только парентерально 3 раза в день. Выпускается порошок лиофилизированный для инъекций. Меронем (Япония).
      1. Монобактамы
Монобактамы или моноциклические бета-лактамазы имеют узкий спектр антибактериальной активности, поэтому применяются для лечения инфекций, вызванных грамотрицательной флорой.
Азтреонам (МНН) - выпускается порошок для инъекций. Азак- там (Италия).
      1. Аминогликозиды
Особенностью аминогликозвдов является высокая антибактериальная активность, в том числе по отношению к синегнойной палочке, устойчивой к другим антибиотикам.
Первый аминогликозид - стрептомицин был получен в 1944 г. В настоящее время выделяют три поколения аминогликозидов (рис. 66).
1 Поколения

1 2 3

Рис. 66. Классификация аминогликозидов.

Аминогликозиды первого поколения считаются устаревшими, отличаются ото- и нефротоксичностью.
Гентамицин (МНН) - бактерицидный АБ широкого спектра действия, вводится 2 раза в сутки. Выпускаются порошок для инъекций, р-р для инъекций, мазь, капли глазные, аэрозоль (Россия, Индия, Словения, Польша и др. страны), Гентацикол (Россия).
Тобрамицин (МНН) - применяется при тяжелых бактериальных инфекциях, а также в офтальмологии. Выпускаются капли и мазь глазные, р-р для инъекций, порошок для инъекций (Россия). Бруламицин (Венгрия), Тобрекс (Бельгия) и др.
Амикацин (МНН) - применяется при различных инфекционных заболеваниях, при послеоперационных инфекциях. Выпускаются р-р для инъекций, порошок для инъекций, р-р для инфузйй (Россия, Болгария, Югославия), Амикин (Италия) и др.

      1. Макролиды
Макролиды - это АБ на основе макроциклического лактонно- го кольца. В зависимости от числа атомов углерода в кольце они подразделяются на представленные на рис. 67.
Макролиды относятся к числу наименее токсичных антибиотиков.


Эритромицин (МНН) - имеет широкий спектр бактериостати- ческого действия (в т.ч. применятся для лечения гонореи, сифилиса). Является антибиотиком резерва для лечения бактериальных инфекций, устойчивых к другим антибиотикам. Выпускаются табл., табл. с кишечно-растворимым покрытием, мазь, суппозитории ректальные для детей, гранулы для суспензии, р-р для приема внутрь, порошок для инъекций (Россия, Польша, Германия и др.). Эриф- люид - р-р для наружного применения (Франция), Эрмицед - сироп (Каир).
Азитромицин (МНН) - новый оригинальный АБ-макролид; обладает широким спектром действия, бактериостатик. Применяется при различных бактериальных инфекциях, в т.ч. гонорее, сифилисе. Выпускаются капе., табл., порошок для суспензии. Азитро- цин (Россия), Сумамед, Сумамед форте (Хорватия) Зитропид, Су- мазид (Россия) и др.
Джозамицин (МНН) - пероральный АБ в табл., покрытых оболочкой, и суспензия оральная. Вильпрафен (Германия).

      1. Хинолоны / Фторхинолоны
Хинолоны применяются в клинике с начала 60-х годов. Этот класс АБ в настоящее время включает 3 поколения, но в России зарегистрированы препараты I и II поколений (рис. 68).
Фторхинолоны разрешены для клинического применения в 80-х годах, отличаются широким спектром антимикробного действия.
Налидиксовая кислота (МНН) - уроантисептик, оказывает бактерицидное действие. Выпускаются капе, и табл. Невиграмон (Венгрия), Неграм (Словения).
Оксолиновая кислота (МНН) - уроантисептик, табл., Диокса- цин (Россия), Грамурин (Венгрия).


Пипемидовая кислота (МНН) - уроантисептик; выпускаются капе., суппозитории вагинальные, табл., покрытые оболочкой. Палил (Словения), Пипем (Югославия) и др.
Фторхинолоновые АБ постепенно завоевывают рынок антибактериальных препаратов в силу своей значимости в терапии тяжелых инфекций. В середине 90-х годов доля этих АБ на мировом рынке составила 15%. Они имеют целый ряд преимуществ: прием 1 раз в сутки, большая активность по отношению к грампо- ложительным микроорганизмам, также анаэробным бактериям.
Эти АБ хорошо зарекомендовали себя в условиях стационара при лечении острых, хронических и возвратных инфекций костей, почек, простаты.
Ципрофлоксацин (МНН) - обладает широким спектром действия, дополнительно применяется в качестве профилактики и лечения инфекций у больных со сниженным иммунитетом. Прием 1-2 раза в сутки. Выпускаются табл., р-р для инъекций, для инфузий (Россия, Болгария, Индия), Ципробай (Германия), Сифлокс (Турция), Ципринол (Словения) и др. В Государственном реестре ЛС Ципрофлоксацин зарегистрирован в 27 торговых названиях, в 6 лекарственных формах; предложения 14 стран.
Пефлоксацин (МНН) - имеет широкий спектр бактерицидного действия, применяется при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях. Выпускаются табл., р-р и порошок для инъекций (Россия), Абактал (Россия), Пефлацине (Венгрия) и др. В Государственном реестре ЛС Пефлоксацин зарегистрирован в 9 торговых названиях, в 4 лекарственных формах; предложения 5 стран.
Норфлоксацин (МНН) - применяется при инфекциях мочеполовой системы, кишечника, глаз. Выпускаются табл. Нолицин (Словения), Норилет (Индия) и др.

г
296 г- - - -.... , ==
Ломефлоксацин (МНН) - бактерицидный АБ широкого спектра действия, применяется перорально 1 раз в сутки. Выпускаются табл. Максаквин (Франция) и др.

      1. Тетрациклины
Тетрациклины являются АБ широкого спектра действия, впервые были получены в конце 40-х годов. Они находят применение и при некоторых видах протозойных инфекций. В то же время они имеют серьезные побочные действия, которые значительно сужают показания к назначению тетрациклинов (противопоказаны беременным женщинам и детям до 8 лет, т.к. нарушают структуру костной ткани). В связи с появлением большого количества резистентных микроорганизмов к тетрациклинам их применение в настоящее время ограничено.
Тетрациклин (МНН) - природный тетрациклин; выпускаются | табл., табл., покрытые оболочкой, капе., мазь, глазная мазь (Рос
сия).
Доксициклин (МНН) - полусинтетический АБ, бактериостатик широкого спектра действия (активен в отношении гонококков и спирохет). Выпускаются капе., табл. (дисперсные, растворимые), сироп, р-р для инъекций; назначается 1-2 раза в сутки (Германия, Польша, Россия и др.), Вибрамицин (Бельгия, Словения) и др.
      1. Антибиотики других групп
В эту группу включены АБ, не относящиеся к вышеперечисленным (рис. 69).

Линкомицины:
Линкомицин (МНН) - получен из нового вида актиномицета, применяется при бактериальных грамположительных инфекциях, АБ резерва. Выпускаются капе., р-р для инъекций, порошок для инъекций, мазь (Россия), Нелорен (Словения) и др.

Гликопептиды:
Ванкомицин (МНН) - природный АБ, применяется в медици- * не с 1958 г., назначается при тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваниях; выпускается порошок лиофилизированный для в/в капельных инъекций (Израиль), Ванкоцин (Германия), Ванмик- сан (Франция) и др.
Полимиксины:
Полимиксин В (МНН) - природный АБ с бактерицидным действием. Впервые полимиксины получены в начале 40-х годов. Для них характерен узкий спектр действия и высокая токсичность. В настоящее время применяются редко. Выпускаются Полимиксин В (парентеральное введение) или М сульфат (внутрь) порошок для инъекций, табл., мазь, линимент (Россия).
Хлорамфеникол:
Хлорамфеникол (МНН) (левомицетин) - применяется в медицине давно - с конца 40-х годов, обладает бактериостатическим действием (в больших концентрациях - бактерицидным). Однако в последние годы применяется ограниченно, т.к. оказывает токсическое действие на костный мозг. Назначается как JIC второго ряда. Выпускаются табл., табл. пролонгированного действия, капе., линимент, капли глазные, р-р спиртовый наружный (в том числе с борной кислотой, с новокаином), порошок для инъекций, паста (с салициловоцинковой пастой) (Россия), Левомеколь - мазь, Ле- вовинизоль - аэрозоль, Синтомицин - линимент (Россия).

    1. Сульфаниламидные препараты
Сульфаниламиды (СА) являются антибактериальными препаратами для широкого применения с бактериостатическим действием. По своей активности они значительно уступают современным АБ, обладают высокой токсичностью, что влияет на спрос и назначения врачей. Кроме того, многолетнее применение СА способствовало выработке микроорганизмами резистентности к ним, поэтому потребление их в последнее десятилетие существенно сократилось. На рис. 70 представлены основные СА-препараты.
Сульфаниламид (МНН) - Стрептоцид, выпускаются мазь, линимент (Россия).
Сульфадимидин (МНН) - Сульфадимезин, табл. (Россия).
Сульфаэтидол (МНН) - Этазол, выпускаются табл., гранулы для детей, р-р для инъекций (Россия).
Сульфаметоксипиридазин (МНН) - Сульфапиридазин, прием 1 раз в день; выпускаются табл., пленки глазные, Микроцид - р-р для наружного применения (Россия).
Сульфадиметоксин (МНН) - прием 1 раз вдень, табл. (Россия).


Сульфален (МНН) - выпускаются табл., р-р для инъекций; ежедневно по 0,2 в сутки (первая доза 1,0) или один раз в 7-10 дней в разовой дозе 2,0 при хронических вялотекущих инфекциях или для длительной профилактики (ревматизм и др.) (Россия).
Применение СА может вызвать побочные явления в виде аллергически^ реакций, дерматитов, тошноты, рвоты, невритов, нарушений функций кровотворения и мочеотделения. Эти осложнения требуют обильного щелочного питья (до 2-3 л в сутки). Все СА относятся к списку Б.
В связи с резистентностью микроорганизмов к СА широкое распространение получают комбинированные црепараты, содержащие два СА. Наиболее распространенным является Ко-тримок- сазол. Его эффект основан на синергизме бактерицидного действия сульфаниламидного компонента сульфаметоксазола (средней продолжительности действия) и триметоприма, причем клинический эффект обусловлен последним.
Ко-тримоксазол - содержит сульфаметоксазол и триметоприм (5:1). Применяется при инфекциях легкой и средней тяжести каждые 12 час или один раз в сутки. Выпускается в разных лекарственных формах: табл., табл. форте, сироп, р-р для инъекций, суспензия оральная (Индия, Россия, Германия, Франция и др.), Бакт- рим (Швейцария), Бисептол (Польша), Ориприм (Индия), Суметро- лим (Венгрия) и др. В Государственном реестре JIC Ко-тримоксазол зарегистрирован в 18 торговых названиях, в 8 лекарственных формах; предложения 15 стран.
Сульфатен - комбинация сульфамонометоксина и триметоприма, по действию аналогична Ко-тримоксазолу. Выпускаются табл. (Россия).

    1. Антибактериальные препараты различных групп:
нитрофураны
В эту группу включены JIС, обладающие антибактериальной активностью, но не относящиеся ни к антибиотикам, ни к СА.
Нитрофураны являются вторым после сульфаниламидов классом синтетических антибактериальных препаратов, предложенным для широкого медицинского применения. По клинической активности уступают большинству АБ и применяются при неосложненных формах инфекции. Наиболее эффективны нитрофураны при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЖКТ и мочевыводящих путей, также используются при лямблиозе. Кроме того, доказаны их антипротозойный и иммуномодулирующий эффекты.
Нитрофурантоин (МНН) - Фурадонин, применяется при инфекционных заболеваниях моче выводящих путей. Выпускаются табл., табл. кишечнорастворимые Сп. Б (Россия).
Фуразолидон (МНН) - применяется при инфекционных заболеваниях ЖКТ, табл., гранулы для суспензии оральной для детей. Сп. Б (Россия).
    1. Противотуберкулезные препараты
Лечение туберкулеза остается на современном этапе важной задачей отечественной медицины, т.к. отмечается рост частоты клинических форм туберкулеза. Тенденция к увеличению заболеваемости туберкулезом обусловлена рядом причин, как социально-экономического характера, так и появлением штаммов бактерий туберкулеза, устойчивых к традиционным ЛС. Терапия туберкулеза в настоящее время характеризуется комплексностью (одновременно назначается 2-4 медикамента) и длительностью (курс лечения от 3 мес. до 1 года и более). Противотуберкулезные препараты различают по степени активности туберкулостатического действия на два ряда (рис. 71).
Наиболее высокой активностью в отношении микробактерий туберкулеза обладает изониазид и рифампицин, которые составляют основу современной стратегии химиотерапии туберкулеза.
Изониазид (МНН) - действует бактерицидно на микобактерии, выпускаются табл., р-р для инъекций. Сп. Б (Россия и др. страны).
Рифампицин (МНН) - полусинтетический АБ из группы ри- фампицинов, оказывает бактерицидное действие, высокоактивен в отношении микобактерий туберкулеза (применяется с начала 70-х годов), поэтому относится к препаратам I ряда. Выпускаются капе., табл., порошок для инъекций. Сп. Б (Россия, Германия, Ин-

от
i
300 г- - - -тгт^д
дия), Бенемицин (Польша), Римактан (Швейцария), Рифамор (Югославия) и др. В Государственном реестре ЛС Рифампицин зарегистрирован в 11 торговых названиях, в 3 лекарственных формах; предложения 7 стран.
Противотуберкулезные
препараты

Рифабутин (МНН) - входит в группу рифампицинов, внедрен в клиническую практику сравнительно недавно, поэтому относится к препаратам II ряда. Сп. Б. Микобутин - капе. (Италия), Р-Бутин (Индия).
Этамбутол (МНН) - относится к препаратам I ряда со средней эффективностью, оказывает бактериостатическое действие, характеризуется низкой токсичностью. Выпускаются табл., капе. Сп. Б (Россия, Польша, Индия), Комбутол (Индия), Сурал (Венгрия) и др. В Государственном реестре ЛС Этамбутол зарегистрирован в 9 торговых названиях, в 3 лекарственных формах; предложения 6 стран.
Согласно рекомендованным ВОЗ протоколам краткосрочной химиотерапии туберкулеза, больным назначаются комбинированные противотуберкулезные препараты, представляющие собой различные сочетания препаратов первого ряда с обязательным содержанием рифампицина и изониазида; есть комбинации еще с пиридоксином - витамином В6, необходимость в котором обусловлена изониазидом.
Рифакомб, Рифакомб плюс - табл., содержащие комбинации рифампицина, изониазида с добавлением пиридоксина или пи- разинамида. Выпускаются табл., покрытые оболочкой Сп. Б (Индия).

    1. Противовирусные препараты
Значительное место в структуре инфекционной заболеваемости приходится на вирусные инфекции, имеющие тенденцию к постоянному росту. Наиболее простые вирусные инфекции - респираторные. Вместе с тем, большое число возбудителей вирусных инфекций и непродолжительность постинфекционного иммунитета предопределяют возможность развития вирусных инфекций у одного больного по нескольку раз в год. Особенно часто болеют дети.
Существенное место в структуре заболеваемости занимают и другие серьезные вирусные инфекции: инфекционный гепатит, энцефалит, корь, групп, ветряная оспа, ВИЧ-инфекции и др.
Современные зарубежные противовирусные препараты, применяющиеся при серьезных инфекциях, имеют более тяжелые побочные действия, чем сама болезнь. В связи с этим они применяются, как правило, по жизненным показаниям.
Ацикловир (МНН) - в России применяется с 1991 г. (создателю препарата в 1988 г. присуждена Нобелевская премия). Ациклический нуклеозид, обладает противовирусной активностью против герпеса, опоясывающего лишая, цитомегаловируса, ветряной оспы, характеризуется безопасностью и обеспечивает клинический эффект у 75-95% больных. Препараты Ацикловира производятся многими фармацевтическими фирмами. Выпускаются табл., порошок лиофилизированный для инъекций, крем, мазь глазная. Сп. Б (Россия, Германия, Югославия и др.), Зовиракс (Великобритания), Виролекс (Словения), Суправиран (Германия) и др.
Зидовудин (МНН) - относится к группе нуклеозидов, применяется при ранних и поздних стадиях ВИЧ-инфекции. Сп. Б. Ази- дотимидин (Тимазид) - капе. (Россия), Ретровир АЗиТи (Retrovir AZT) - р-р для инфузий, капе., р-р оральный (Великобритания).
Наиболее перспективными в лечении и профилактике вирусных инфекций являются вакцины и сыворотки против гепатита, малярии, герпеса, СПИДа, гонореи, сифилиса и др.
    1. Противомалярийные препараты
Сохранение на территории РФ и в мире природных очагов малярии определяет высокий спрос на противомалярийные препараты как традиционных (хинин), так и современных синтетических, отличающихся медленным выведением из организма и выраженным бактерицидным действием на все формы плазмодиев (в т.ч. сульфаниламидные препараты). Алкалоид хинин (первое основное противомалярийное средство - из истории: кора хинного дерева для лечения малярии стала применяться в 17 веке, хинин до 1930 г. использовался как единственное противомаля-

302 - т
рийное средство) в настоящее время имеет ограниченное применение, т.к. по эффективности уступает синтетическим препаратам и вызывает побочные действия.
Гидроксихлорохин (МНН) - Плаквенил, относится к группе хинолинов, обладает, помимо противомалярийного действия, еще противоревматической и иммунодепрессивной активностью, применяется и для лечения коллагенозов; табл. Сп. Б (Великобритания).
Хлорохин (МНН) - предназначен для профилактики и лечения всех видов малярии, применение аналогично плаквенилу. Выпускаются табл., р-р для инъекций. Сп. Б. Делагил (Венгрия), Хинга- мин (Россия).

    1. Противопротозойные препараты
Протозойные инфекции вызываются простейшими при попадании их в организм человека и животных.
Широкое распространение кишечного амебиаза (дизентерия), высокая заболеваемость лямблиозом (особенно у детей), трихо- мониазом (кольпит, уретрит) определяют высокий спрос на противопротозойные препараты.
В эту группу входят нитроимидазолы - синтетические антимикробные препараты с высокой активностью в отношении возбудителей протозойных инфекций. Первый препарат этой группы
  • метронидазол был разрешен для медицинского применения в 1960 г., затем появились тинидазол, орнидазол и др. Оказывают избирательный бактерицидный эффект.
Метронидазол (МНН) - оказывает бактерицидное действие (трихомонады, лямблии, амебы дизентерийные и др.), применяется при инфекциях урогенитального тракта, ЖКТ, при хирургических вмешательствах, хроническом алкоголизме (выработка отрицательного рефлекса). Выпускаются табл., р-р для инъекций, суппозитории вагинальные, суспензия оральная, желе, гель, крем, р-р для инфузий, табл. вагинальные, порошок для инъекций. Сп. Б (Россия, Болгария, Польша и др.), Клион, Клион Д (Венгрия, Россия), Трихо- пол (Польша), Флагйл (Индия, Франция), Метрогил (Индия) и др. В Государственном реестре JIC Метронидазол зарегистрирован в 16 торговых названиях, в 9 лекарственных формах; предложения 17 стран.
Тинидазол (МНН) - применение аналогичное; табл., Сп. Б (Польша, Болгария), Фазижин (Бельгия), Тиниба (Индия) и др.
    1. Противосифилитические препараты
В ассортименте отечественных JIC в числе специфических, применяющихся при лечении только сифилиса, имеются препараты,

содержащие мышьяк и висмут. Все такие препараты переносятся больными тяжело, т.к. они"имеют серьезные побочные действия. Поэтому современная терапия сифилиса предлагает комплексное лечение с использованием антибиотиков, препаратов мышьяка и висмута, иммуномодуляторов.
Ацетарсол (МНН) - Осарсол, применяется для лечения трихо- монадного кольпита, дизентерии, сифилиса. Выпускается порошок. Сп. А. Осарцид - суппозитории вагинальные, Осарбон - суппозитории вагинальные с борной кислотой (Россия).
Бийохинол - взвесь йодвисмута хинина в масле; применяется при разных формах сифилиса; выпускается суспензия во флак. Сп. Б, (Россия).

    1. Противогрибковые препараты
Микозы относятся к числу оппортунистических инфекций, развивающихся в результате подавления иммунитета из-за неправильного применения антибиотиков, иммунодепрессивных средств и других причин, что приводит к изменению собственной микрофлоры человека.
Очень распространенными являются грибковые заболевания кожи, ногтевых пластин и слизистых оболочек. В настоящее время известно несколько десятков грибков, вызывающих те или иные микозы у человека. Различают кандидомикозы, дерматомикозы и системные (глубокие) микозы. Для лечения грибковых заболеваний используется большое количество JIC, отличающихся по спектру противомикозного действия.
Наиболее распространенными и эффективными препаратами в последнее десятилетие признаны производные имидазола: клот- римазол, миконазол, кетоконазол и др. Они обладают широким спектром противогрибкового воздействия как при поверхностных, так и глубоких микозах.
Клотримазол (МНН) - оказывает, помимо противогрибкового, еще антибактериальное и антитрихомонадное действие. Выпускается в различных лекарственных формах: табл. вагинальные, крем, мазь, лосьон, р-р для наружного применения. Сп. Б (Россия, Индия, Польша, Румыния); Канестен (Германия, Венгрия), Кандид (Индия) и др. В Государственном реестре ЛС Клотримазол зарегистрирован в 12 торговых названиях, в 6 лекарственных формах; предложения 7 стран.
Миконазол (МНН) - противогрибковое, антибактериальное средство. Выпускаются суппозитории вагинальные, крем. Сп. Б. Ги- незол (США), Гипо-Дактанол (Югославия), Дактарин (Бельгия), Микозон (Индия) и др.

Кетоконазол (МНН) - противогрибковое, фунгицидное средство. Выпускаются мазь, суппозитории вагинальные, табл., шампунь. Низорал (Бельгия), Микозорал (Россия) и др.
Гризе

1. Определение химиотерапевтических средств.

2. Отличие химиотерапевтических препаратов от антисептиков и дезинфицирующих средств.

3. Сущность понятий: эмпирическая (вероятностная) и комбинированная противомикробная терапия, противомикробная химиопрофилактика.

Эмпирическая (вероятностная) терапия – применение противомикробных препаратов до получения сведений о возбудителе и его чувствительности к тем или иным препаратам.

Комбинированная противомикробная терапия – использование двух и более химиотерапевтических средств с целью потенцирования или расширения антимикробных эффектов.

Противомикробная химиопрофилактика – использование химиотерапевтических средств с целью уменьшения риска возникновения инфекционных заболеваний и осложнений.

4. Сущность понятий: антибиотик, пробиотик (эубиотик).

Антибиотики (микробиотики) – химиотерапевтические вещества микробного, полусинтетического или синтетического происхождения, которые в малых концентрациях вызывают торможение размножения или гибель чувствительных к ним микробов и опухолевых клеток во внутренней среде (эндосоматически) животного организма.

Пробиотики (эубиотики, антонимы антибиотиков, "промоторы жизни") – это бактерийные препараты из живых микробных культур, предназначенные для коррекции микрофлоры хозяина, устранения дисбактериоза, лечения (долечивания) ряда острых кишечных инфекций.

Пробиотики способны повышать противоинфекционную устойчивость организма, оказывать в ряде случаев противоаллергенное действие, регулировать и стимулировать пищеварение.

Примеры пробиотиков : Лактобактерин, бифидум-бактерин, колибактерин, бификол, ацилакт .

5. Сущность понятий: бактерицидное и бактериостатическое действие.

Бактериостатическое действие – способность ЛС временно тормозить рост микроорганизмов (такое действие характерно для тетрациклинов, хлорамфеникола, эритромицина, линкозамидов и др.)

Бактерицидное действие – способность ЛС вызывать гибель микроорганизмов (этот вид действия характерен для b-лактамных антибиотиков, аминогликозидов, полимиксинов, макролидов II и III поколения, фторхинолонов и др.).

Следует заметить, что подразделение лекарственных средств на бактерицидные и бактериостатические условно, поскольку, практически любое бактерицидное средство в малых дозах является бактериостатическим, а ряд бактериостатических средств в больших дозах оказывают бактерицидное действие.

6. Сущность понятий: средства выбора (препараты первого ряда, основные средства) и резервные средства (препараты второго ряда, альтернативные средства).

Средства выбора (препараты первого ряда, основные средства) – это лекарственные средства, которые наиболее показаны для лечения данной патологии и позволяют с минимальными затратами и минимумом нежелательных последствий провести курс терапии

Резервные средства (препараты второго ряда, альтернативные средства) – это препараты, которые могут быть использованы для лечения данной патологии, но их обычно не используют вследствие нежелательного действия и/или дороговизны; применение средств этой группы должно проводиться только как крайняя мера (ultima ratio) при неэффективности препаратов первого ряда.

7. Сущность понятий минимальная ингибирующая (подавляющая) концентрация и минимальная бактерицидная концентрация.

Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) – минимальная концентрация химиотерапевтического или антисептического вещества, вызывающая Полное подавление заметного невооруженным глазом Роста данного микроорганизма на средах в стандартных условиях опыта.

Измеряется в мкг/мл или в ед. действия. Устанавливается посевом испытуемой культуры на плотные или жидкие среды, содержащие различные концентрации препарата.

Минимальная бактерицидная концентрация (МБК) – минимальная концентрация химиотерапевтического или антисептического средства, вызывающая Полную гибель бактерии в стандартных условиях опыта.

Измеряется в мкг/мл или ед. действия. Устанавливается посевом испытуемой культуры на плотные или жидкие питательные среды, содержащие различные концентрации препарата. Для отличия от МИК из стерильных зон или прозрачных пробирок делают высев на среды без препарата (появление роста указывает на статическое действие, отсутствие его – на цидное).

МБК и МИК используют в химиотерапии и антисептике для выбора эффективных для данного больного препаратов и доз.

8.Сущность понятий чувствительность и резистентность возбудителя, постантибиотический эффект.

Чувствительность возбудителя – отсутствие у него механизмов резистентности к ХС; при этом размножение возбудителя подавляется средней терапевтической дозой, превышающей минимальную ингибирующую концентрацию в 2-4 раза.

Резистентность возбудителя – наличие механизмов резистентности к ХС; рост возбудителя не подавляется концентрацией препарата, оказывающей токсический эффект in vivo.

Постантибиотический эффект – персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом.

9. Детерминанты избирательной токсичности химиотерапевтических средств.

1) ХС накапливаются в микробных клетках в концентрациях во много раз больших, чем в клетках млекопитающих

2) ХС действуют на структуры, которые имеются только в микробной клетке (клеточная стенка, ДНК-гираза II типа) и отсутствуют в клетке млекопитающих

3) ХС действуют на биохимические процессы, протекающие исключительно в микробных клетках и отсутствующие в клетках млекопитающих.

10. Сущность различия фармакодинамических и химиотерапевтических свойств.

1. Фармакодинамическая терапия оперирует на уровне архитектуры функциональных систем, ее эффекты, как правило, обратимы. Для химиотерапии же наиболее ценны агенты с максимально необратимым действией.

2. Фармакодинамические средства вызывают градуальный ответ системы организма, для химиотерапевтических средств наиболее желательные эффекты «все или ничего».

3. Химиотерапия имеет этиотропную стратегию, направленную на уничтожение возбудителя или на трансформированные клетки организма, а фармакодинамическая терапия может быть как этиотропной, так и патогенетической.

11. Основные принципы рациональной химиотерапии.

1. Возбудитель должен быть чувствителен к АБ

Правило «наилучшего предложения» – референтные таблицы с учетом региональных популяционных особенностей антибактериальной чувствительности.

2. АБ должен созадвать терапевтическую концентрацию в очаге.

3. Преимущественно адекватный режим дозирования в зависимости от:

ü возбудителя

ü динамики клинического течения инфекции

ü локализации инфекции

ü длительности и характера течения инфекции (острая, хроническая или бактерионосительство)

4. Оптимальная продолжительность противомикробной химиотерапии (пример: стрептококковый фарингит излечим за 10 сут, острый неосложеннный гонококковый уретрит за 1-3 дня, острый несоложненный цистит за 3 дня).

Для предупреждения побочных реакций, развития суперинфекции или резистентности продолжительность лечения должна соответствовать периоду эрадикации возбудителя.

5. Учет факторов пациента:

ü аллергоанамнез, иммунокомпетентность

ü функция печени и почек

ü переносимость АБ при пероральном приеме; комплаентность

ü тяжесть состояния

ü возраст, пол, наличие беременности или вскармливания ребенка, прием пероральных контрацептивов

ü побочные эффекты

6. Комбинированная антибиотикотерапия.

12. Показания для комбинированной антибиотикотерапии.

ü лечение тяжелых больных с подозрением на инфекцию неизвестного происхождения

ü предупреждение развития резистентных штаммов в некоторых клинических ситуациях

ü расширение спектра противомикробной активности (терапия микст-инфекций)

ü усиление противомикробного эффекты при тяжелых состояниях

ü снижение токсичности отдельных АБ

13. Принципы комбинированной антибиотикотерапии.

1. Нельзя комбинировать бактерицидные и бактериостатические АБ.

2. Нельзя совместно использовать АБ со сходными побочными эффектами.

4. Комбинированная антибиотикотерапия должна быть удобна для пациента и по возможности экономически выгодна

14. Принципы классификации антибиотиков.

А) по характеру антибактериального действия:

1. бактерицидные – вызывают гибель бактерий (пенициллины, цефалоспорины и т. д.)

2. бактериостатические – препятствуют росту и размножению бактерий (тетрациклины, амфениколы и т. д.)

Б) по спектру противобактериального действия:

1. средства, действующие преимущественно на Гр+ микроорганизмы (МБ)

2. средства, действующие преимущественно на Гр – МБ

3. АБ широкого спектра действия

В) по механизмам антибактериального действия:

1. АБ, нарушающие у МБ структуру клеточной стенки

2. АБ, нарушающие у МБ проницаемость цитоплазматической мембраны

2. АБ, нарушающие у МБ синтез белка

3. АБ, нарушающие синтез РНК

Г) по химической структуре

Д) по длительности действия

15. Основные механизмы действия антибиотиков.

1. Угнетение синтеза клеточной стенки:

ü Нарушение синтеза пентапептида-мономера

ü Нарушение синтеза пептидогликана из мономеров

ü Нарушение синтеза поперечных связей пептидогликана (угнетение транспептидазной реакции)

2. Нарушение функции клеточной мембраны:

ü Повышение проницаемости мембраны

ü Нарушение синтеза стеролов, входящих в состав мембраны клетки

3. Нарушение процессов синтеза белка:

ü Нарушение функции 30S-субъединицы рибосомы

ü Нарушение функции 50S-субъединицы рибосомы

4. Нарушение процессов синтеза нуклеиновых кислот:

ü Нарушение структуры ДНК

ü Нарушение синтеза РНК

16. Назовите побочные эффекты антибиотиков, обусловленные их аллергенным действием.

А) аллергические реакции:

ü лихорадка

ü ангионевротический отек

ü сывороточная болезнь

ü полиартрит

ü системная красная волчанка

ü анафилактический шок

Б) кожные реакции:

ü кореподобная сыпь, геморрагическая сыпь (пурпура)

ü крапивница

ü узловатая и мультиформная эритема

ü эксфолиативный или контактный дерматит

В) ротовая полость:

ü сухость, жжение, болезненность

ü зуд ротовой полости и языка

ü стоматит, острый глоссит, хейлоз, черный или коричневый налет на языке

Г) ЖКТ : тошнота, рвота, диарея

17. Назовите побочные эффекты и осложнения антибиотикотерапии, связанные с фармакодинамическим действием.

А) нервная система:

ü поражение VIII пары черепно-мозговых нервов

ü парестезия

ü нарушение сна или эмоционального статуса

ü периферический неврит

ü психозы или судороги

ü угнетение дыхания

Б) кровь:

ü эозинофилия (сенсибилизация к любому АБ)

ü апластическая или гемолитическая анемия

ü тромбоцитопения

ü лейкопения

ü гиперкалиемия, гипернатриемия, гипокалиемический алкалоз

В) выделительная система:

ü гематурия, кристаллурия, нарушение оттока мочи

ü острый тубулярный некроз, нефротоксичность

Г) ЖКТ: желтуха, гепатит, стеаторея

18. Назовите побочные эффекты и осложнения антибиотикотерапии, связанные с химиотерапевтическим действием.

А) Дисбактериоз – развивается при применении АБ широкого спектра действия, сопровождается подавлением, изменением спектра микрофлоры кишечника, колонизацией кишечника патогенной микрофлорой.

Проявления: псевдомембранозный колит, энтероколиты, кандидоз (оральный, фарингеальный, ректальный, перианальный)

Б) Иммунодепрессия

В) Реакции обострения (реакция Яриша-Герсгеймера) : бактериолиз, эндотоксиновый шок.

19. Механизмы развития резистентности микроорганизмов к антибиотикам.

Приобретенная резистентность формируется при модификации детерминант природной чувствительности:

А) Снижение проницаемости внешних структур микроорганизма к АБ (либо с прекращением поступления АБ в клетку МБ, либо с усилением процессов выведения АБ из клетки; характерен для тетрациклинов, аминогликозидов)

Б) Маскировка или модификация мишени действия АБ:

ü хромосомная резистентность к бета-лактамам в результате модификации пенициллинсвязывающего белка

ü резистенстность к аминогликозидам в результате утраты или повреждения L-белков 30S-субъединицы бактериальной рибосомы и др.

В) Индукция экспрессии или появление новых форм ферментов биотрансформации АБ (бета-лактамазы для пенициллинов; аминогликозидтрансферазы, ацетилтрансферазы, фосфортрансферазы, нуклеотидилтрансферазы для аминогликозидов)

Г) Переход на коллатеральные метаболические пути (замена ПАБК фолиевой кислотой при применении сульфаниламидов)

20. Пути преодоления резистентности микроорганизмов к антибиотикам.

1) применение ЛС, ингибирующих ферменты микроорганизмов, разрушающих АБ (например, ингибиторов b-лактамаз)

3) своевременное выявление чувствительности микроорганизмов к антибиотикам в определенных регионах и замена одних АБ на другие с целью предупреждения развития привыкания МБ к АБ

4) подбор оптимальных доз и длительности применения АБ

21. Причины неэффективности противомикробной терапии.

А) на уровне выбора препарата для противомикробной терапии:

ü неправильный выбор, неадекватные дозы или путь введения

ü плохое всасывание ЛС, увеличенная скорость выведения или инактивации

ü плохое проникновение ЛС в очаг инфекции (ЦНС, костная ткань, клапаны сердца, предстательная железа, глазное яблоко)

ü недостаточная продолжительность курса терапии

ü позднее начало противомикробной терапии

ü ошибка в определении чувствительности возбудителя

Б) на уровне организма больного:

ü низкая резистентность (гранулоцитопения, лейкопения, СПИД)

ü наличие недренированного гнойного очага (абсцесса)

ü наличие инфицированного инородного тела, секвестра

ü инактивирующее действие биологических сред (pH мочи)

В) на уровне возбудителя:

ü развитие лекарственной устойчивости к АБ

ü присоединение суперинфекции

ü наличие исходной микст-инфекции

22. Назовите группы антибиотиков, ингибирующих синтез клеточной стенки.

1. b-лактамные антибиотики (пенициллины, цефалоспорины и цефамицины, монобактамы, карбапенемы)

2. Гликопептиды

3. Циклосерин

23. Назовите группы антибиотиков, нарушающих проницаемость цитоплазматической мембраны.

1. Полипептиды.

2. Полиены.

24. Назовите группы антибиотиков, ингибирующих синтез РНК.

1. Ансамицины.

2. Гризеофульвин

25. Назовите группы антибиотиков, ингибирующих синтез белков.

1. Аминогликозиды (аминоциклитолы)

2. Тетрациклины

3. Макролиды и азалиды

4. Амфениколы

5. Линкозамиды

6. Антибиотики стероидной структуры (Фузидиевая кислота )

26. Назовите группы антибиотиков с бактерицидным действием на покоящиеся микробные клетки.

Аминогликозиды, фторхинолоны, полимиксины.

27. Назовите группы антибиотиков с бактерицидным действием на делящиеся микробные клетки.

B-лактамные антибиотики (пенициллины, цефалоспорины и цефамицины, монобактамы, карбапенемы), ансамицины (рифампицин).

28. Назовите группы бактериостатических антибиотиков.

Аминогликозиды (аминоциклитолы), тетрациклины, макролиды и азалиды, амфениколы, линкозамиды, антибиотики стероидной структуры (Фузидиевая кислота )

29. Назовите группы β-лактамных антибиотиков.

1) пенициллины

2) цефалоспорины и цефамицины

3) монобактамы

4) карбапенемы

30. Классификация пенициллинов (укажите высокоактивные препараты).

1) Биосинтетические пенициллины:

А) для парентерального введения: Бензилпенициллин (Na и К соли), бензилпенициллин прокаин, бензатина бензилпенициллин (бициллин –1.)

Б) для приёма внутрь: Феноксиметилпенициллин (пенициллин V ).

2) Изоксазолпенициллины (антистафилококковые пенициллины, устойчивые к β – лактамазам): Оксациллин, флуклоксациллин, клоксациллин.

3) Аминопенициллины (широкого спектра действия): Амоксициллин, ампициллин.

4) Карбоксипенициллины (антипсевдомонадные): Карбенициллин, тикарциллин.

5) Уреидопенициллины (антипсевдомонадные): Пиперациллин, азлоциллин.

6) Комбинированные препараты пенициллинов с ингибиторами β – лактамаз: Амоксиклав (а Моксициллин + калия клавуланат), уназин (ампициллин+сульбактам), тазоцин (пиперациллин + тазобактам).

31. Классификация цефалоспоринов (укажите высокоактивные препараты).

Цефалоспорины

Для парентерального введения

Для перорального введения

I поколения (узкого спектра действия, высоко активные в отношении Гр+ бактерий и кокков (кроме энтерококков, метициллинрезистентных стафилококков), значительно менее активны в отношении Гр – флоры (кишечная палочка, клебсиелла пневмон., индол-негативный протей)

Цефазолин

Цефрадин

Цефалексин

Цефрадин

II поколения (широкого спектра действия, более активные в отношении Гр- микрофлоры (гемофильная палочка, нейссерии, энтеробактерии, индол-позитивный протей, клебсиеллы, моракселлы, серрации), устойчивы к b – лактамазам)

Цефуроксим

Цефокситин

Цефамандол

Цефуроксим аксетил

Цефаклор

III поколения (широкого спектра действия, высоко активны в отношении Гр – бактерий, в том числе продуцирующих b – лактамазы; активны в отношении псевдомонад, ацинетобактер, цитобактер; Проникают в ЦНС)

Цефотаксим

Цефтазидим

Цефтриаксон

Цефиксим

Цефподоксим

IV поколения (широкого спектра действия, отличаются высокой активностью в отношении бактероидов и др. анаэробных бактерий; высоко устойчивы к b-лактамазам расширенного спектра; в отношении Гр – флоры равны по активности цефалоспоринам III поколения, в отношении Гр+ флоры менее активны, чем цефалоспорины I поколения)

Цефепим

Цефпиром

32. Назовите наиболее активные антибиотики группы монобактамов и карбапенемов.

Монобактамы: Азтреонам.

Карбапенемы: Имипенем (тиенам), меропенем.

33. Назовите наиболее активные антибиотики гликопептиды и полипептиды.

Гликопептиды: Ванкомицин, тейкопланин..

Полипетиды: Полимиксины В, М, Е (колистин).

34. Назовите наиболее активные антибиотики ансамицины и амфениколы.

Ансамицины: : Рифампицин, рифабутин.

Амфениколы: Хлорамфеникол (левомицетин)

35. Назовите наиболее активные антибиотики аминогликозиды (аминоциклотолы).

I поколения: Стрептомицин, канамицин, неомицин.

II поколения: Гентамицин.

III поколения: Амикацин, нетилмицин, тобрамицин.

36. Назовите наиболее активные антибиотики тетрациклины и линкозамиды.

Тетрациклины:

а) синтетические: Тетрациклин, окситетрациклин

б) полусинтетические: Доксициклин, демеклоциклин, миноциклин, метациклин

Линкозамиды: Клиндамицин, линкомицин.

37. Назовите наиболее активные антибиотики макролиды и азалиды.

Макролиды и азалиды:

а) с 14-членным кольцом: Эритромицин, кларитромицин

б) с 15-членным кольцом (азалиды): Азитромицин

в) с 16-членным кольцом: Спирамицин

38. Назовите противогрибковые антибиотики.

Гризеофульвин, Полиены (нистатин, амфотерицин В)

39. Указать принадлежность к группе, спектр антимикробной активности, устойчивость к β-лактамазам и путь введения следующих антибиотиков: Цефазолин, цефалексин, цефрадин .

1. Цефалоспорины первого поколения.

2. Узкого спектра действия, высоко активные в отношении Гр+ бактерий и кокков (кроме энтерококков, метициллинрезистентных стафилококков), значительно менее активны в отношении Гр- флоры (кишечная палочка, клебсиелла пневмон., индол-негативный протей)

3. Не устойчивы к β-лактамазам.

4. Вводятся парентерально (Цефазолин, цефрадин ) и внутрь (Цефалексин, цефрадин )

40. Указать принадлежность к группе, спектр антимикробной активности, устойчивость к β-лактамазам и путь введения следующих антибиотиков: Цефуроксим, цефокситин, цефамандол, цефаклор.

1. Цефалоспорины второго поколения.

2. Широкого спектра действия, более активные в отношении Гр – микрофлоры (гемофильная палочка, нейссерии, энтеробактерии, индол-позитивный протей, клебсиеллы, моракселлы, серрации)

3. Устойчивы к b – лактамазам

4. Вводятся парентерально (Цефуроксим, цефокситин, цефамандол ) и внутрь (Цефаклор )

41. Указать принадлежность к группе, спектр антимикробной активности, устойчивость к β-лактамазам и путь введения следующих антибиотиков: Цефотаксим, цефтазидим, цефиксим, цефтриаксон.

1. Цефалоспорины третьего поколения.

2. Широкого спектра действия, высоко активны в отношении Гр – бактерий, в том числе продуцирующих b – лактамазы; активны в отношении псевдомонад, ацинетобактер, цитобактер; Проникают в ЦНС

3. Высоко устойчивы к b – лактамазам

4. Вводятся парентерально (Цефотаксим, цефтазидим, цефтриаксон ) и внутрь (Цефиксим )

42. Указать принадлежность к группе, спектр антимикробной активности, устойчивость к β-лактамазам и путь введения следующих антибиотиков: цефипим, цефпиром.

1. Цефалоспорины четвертого поколения.

2. Широкого спектра действия, отличаются высокой активностью в отношении бактероидов и др. анаэробных бактерий; в отношении Гр – флоры равны по активности цефалоспоринам III поколения, в отношении Гр+ флоры менее активны, чем цефалоспорины I поколения

3. Высоко устойчивы к b-лактамазам расширенного спектра

4. Вводятся только парентерально.

43. Указать принадлежность к группе, особенности распределения, спектр антимикробной активности и побочные эффекты Фузидиевой кислоты .

Фузидиевая кислота – антибиотик стероидной природы (относится к бактериостатическим АБ, ингибирующим синтез белков).

Спектр АБ активности (САБА) : Гр+ кокки (все стафилококки) и анаэроб (Cl. difficile).

Особенности распределения : накапливается в костях и суставах, не проникает через ГЭБ.

Побочные эффекты : диспептические и диспепсические расстройства.

44. Указать принадлежность к группе, спектр антимикробной активности Циклосерина.

Циклосерин – противотуберкулезный АБ (из группы бактерицидных АБ, ингибирующих синтез клеточной стенки)

САБА: широкого спектра: угнетает грамположительные и грамотрицательные бактерии, задерживает рост микобактерий туберкулеза.

45. Назовите препараты выбора для лечения инфекций, вызванных метициллинрезистентными стафиллоккоками.

Препарат первого выбора – Ванкомицин (гликопептид).

Альтернативный препарат: Ко-тримаксозол (комбинированный препарат, 5 частей Сульфаметоксазола (сульфаниламид средней продолжительности действия) + 1 часть Триметоприма (антиметаболита фолиевой кислоты).

46. Назовите группы химиотерапевтических средств, активных в отношении внутриклеточных микроорганизмов.

1) антипротозойные ЛС

2) противотуберкулезные ЛС

3) противовирусные ЛС

4) антибиотические ЛС

47. Назовите основные химиотерапевтические препараты, активные в отношении анаэробов.

Группа микроорганизмов

Препарат первого выбора

Альтернативные препараты

Грамположительные анаэробы (пептококки, пептострептококки, клостридии)

Пенициллин: Пенициллин G Пенициллин V (для перорального)

1. Клиндамицин (линкозамиды)

2. Тетрациклин

3. Цефалоспорины 1-ого поколения.

4. Цефокситин (цефалоспорин 2-ого поколения для парентерального введения)

Грамотрицательные Bacteroides fragilis

1. Метронидазол (производное нитроимидазола)

2. Клиндамицин (линкозамиды)

1. Хлорамфеникол (амфениколы)

2. Имипенем (карбапенемы)

3. Уназин (ампициллин + сульбактам)

Остальные грамотрицательные анаэробы, кроме Bacteroides fragilis

1. Пенициллин: Пенициллин G (для парентерального введения) или Пенициллин V (для перорального)

2. Метронидазол (производное нитроимидазола)

1. Клиндамицин (линкозамиды)

2. Тетрациклин (биосинтетические тетрациклины)

3. Цефалоспорин 1-ого поколения

4. Цефокситин

48. Назовите химиотерапевтические препараты с высокой антипсевдомонадной активностью.

Препараты первого выбора : аминогликозиды второго {Гентамицин } или третьего {Амикацин, нетилмицин, тобрамицин } поколений + пенициллины широкого спектра действия: (карбоксипенициллины {Карбенициллин, тикарциллин } или уреидопенициллины {Пиперациллин, азлоциллин }.

Альтернативные препараты : Цефтазидим (цефалоспорин 3-го поколения для парентерального введения), Азтреонам (монобактамы), Имипенем (карбапенемы)

49. Показания к назначению тетрациклинов.

ü инфекции верхних дыхательных путей (острый синусит)

ü инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония)

ü инфекции желчевыводящих путей

ü ородентальные инфекции (периодонтит и др).

ü иерсиниоз

ü эрадикация H. pylori (тетрациклин в сочетании с другими антибиотиками и антисекреторными препаратами)

ü угревая сыпь, при неэффективности местной терапии

ü сифилис (при аллергии к пенициллину)

ü негонококковый уретрит, вызванный хламидиями, микоплазмами

ü тазовые инфекции

ü риккетсиозы

ü особо опасные инфекции: чума, холера.

ü зоонозные инфекции: лептоспироз, бруцеллез, туляремия, сибирская язва

50. Показания к назначению хлорамфеникола.

ü бактериальный менингит

ü абсцесс мозга

ü генерализованные формы сальмонеллеза

ü брюшной тиф

ü риккетсиозы

ü газовая гангрена

51. Показания к назначению стрептомицина.

ü туберкулез

ü бруцеллез, туляремия, чума (в комбинации с тетрациклином)

ü инфекции мочевыводящих путей и органов дыхания

ü бактериальный эндокардит, вызванный зеленящими стрептококками или энтерококками

52. Характеристика имипенема и меропенема по спектру действия, устойчивость к β-лактамазам и дигидропептидазе I .

1. Спектр действия : более широкий спектр по сравнению с пенициллинами, включая P. aeruginosa и неспорообразующие анаэробы.

2. Имипенем и меропенем устойчивы к b-лактамазе

3. Имипенем разрушается дигидропептидазой I, меропенем обладает значительной устойчивостью к дигидропептидазе I.

53. Показания к назначению карбапенемов.

ü тяжелые инфекции, в том числе нозокомиальные, вызванные полирезистентными микроорганизмами, а также смешанной микрофлорой:

Ø нижних дыхательных путей (нозокомиальная пневмония, абсцесс легкого)

Ø мочевыводящих путей

Ø интраабдоминальные и тазовые инфекции

Ø кожи, мягких тканей, костей и суставов

ü нейтропеническая лихорадка

ü бактериальный эндокардит

54. Побочные эффекты пенициллинов.

1. Аллергические реакции (сыпь, эозинофилия, отек Квинке, перекрестная аллергия) – наиболее часто на природные пенициллины.

2. Нейротоксические эффекты (в высоких дозах, при эндолюмбальном введении) – судороги, менингизм, галлюцинации, бред, кома (антагонисты – ГАМК)

3. Карбоксипенициллины и уреидопенициллины – острый интерстициальный нефрит, дисбактериоз, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения.

55. Побочные эффекты цефалоспоринов.

1. Аллергические реакции (у 5-10% больных): анафилаксия, лихорадка, сыпи, нефриты, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, перекрестная аллергия на пенициллины.

3. Диспепсические расстройства

4. Нефротоксичность

5. Нейротоксичность (нистагм, нарушение поведения, судороги, галлюцинации)

6. Гепатотоксичность, гипопротромбинемия, нарушение свертывания крови

7. Суперинфекция, дисбактериоз

56. Побочные эффекты карбапенемов.

1. Аллергические реакции

2. Местно раздражающее действие

3. Обратимые нарушения лейкопоэза

4. Головная боль

5. ЖКТ: тошнота, рвота (чаще при быстром внутривенном введении), в редких случаях диарея.

6. Дисбактериоз

7. Нейротоксичность: судороги (при быстром внутривенном введении у пациентов с тяжелыми заболеваниями ЦНС, почечной недостаточностью), головная боль.

57. Побочные эффекты аминогликозидов.

1. Нефротоксичность – картина интерстициального нефрита

2. Ототоксичность – вестибулярные и кохлеарные расстройства необратимого характера

3. Иногда нервно-мышечная блокада

58. Побочные эффекты тетрациклинов.

Характеризуются высокой частотой побочных реакций.

1. Общее катаболическое действие, угнетение белкового обмена, гиперазотемия.

2. Диспептические явления, эзофагит.

3. Угнетение нормальной микрофлоры ЖКТ и влагалища, суперинфекции.

4. У детей нарушение образования костной и зубной ткани: изменение окраски зубов, дефекты эмали, замедление продольного роста костей.

5. Фотосенсибилизация (чаще доксициклин).

6. Гепатотоксичность, вплоть до некроза тканей печени – особенно при патологии печени и быстром внутривенном введении.

7. Синдром псевдоопухоли мозга: повышение внутричерепного давления при длительном приеме.

8. Нефротоксичность: развитие тубулярного некроза при использовании просроченных препаратов.

59. Побочные эффекты хлорамфеникола.

1. Миелотоксичность (анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения)

2. Острый лекарственный гемолиз, негемолитическая анемия, железодефицитная анемия, гипотрофия, миодистрофия.

3. «Серый коллапс» новорожденных, детей 2-3 месяцев (у новорожденных вследствие незрелости ферментных систем печени, метаболизирующих хлорамфеникол, препарат кумулируется и оказывает кардиотоксическое действие, что ведет к развитию коллапса, сердечной недостаточности; при этом кожные покровы приобретают серый оттенок).

4. Нейротоксичность: поражение зрительного нерва, периферические полинейропатии

5. Диспептические и диспепсические явления

60. Побочные эффекты макролидов.

1. Диспепсия

2. Гепатотоксичность

3. Местные реакции: флебит, тромбофлебит

61. Назовите группы синтетических противомикробных средств.

1. Сульфаниламидные препараты (СА) и триметоприм

2. Оксихинолины.

3. Нитрофураны.

4. Хинолоны.

5. Фторхинолоны.

6. Нитроимидазолы.

7. Метенамин (уротропин).

62. Классификация сульфаниламидных препаратов для резорбтивного действия по его продолжительности.

А) непродолжительного действия (Т1/2 < 10 ч): Сульфаниламид (Стрептоцид),

Сульфадимидин (сульфадимезин), сульфаэтидол (этазол).

Б) средней продолжительности действия (Т1/2 10-24 ч): Сульфадиазин.

В) длительного действия (Т1/2 24-48 ч.): Сульфаметоксипиридазин, сульфадиметоксин, Сульфадоксин г) cверхдлительного действия (Т1/2 >60 ч.): Сульфален.

63. Назовите сульфаниламиды, действующие в просвете кишечника.

Фталилсульфатиазол (фталазол), фталилсульфапиридазин (фтазин), Салазосульфаниламиды (Сульфасалазин и др.)

64. Назовите сульфаниламидные препараты для местного применения.

Сульфацетамид (сульфацил-натрий), сульфадиазин серебра, мафенид.

65. Особенности терапевтического действия препаратов сульфаниламидов комбинированных с салициловой кислотой.

Эти препараты более эффективны при воспалительных заболеваниях кишечника: Сульфасалазин расщепляется кишечной микрофлорой с высвобождением Сульфапиридина и 5-аминосалициловой кислоты ; 5-аминосалициловая кислота в просвете кишечника создает высокую концентрацию и оказывает свое главное противовоспалительное действие)

66. Показания к применению Сульфасалазина .

ü неспецифический язвенный колит

ü болезнь Крона

67. Механизм антимикробного действия сульфаниламидных препаратов.

Для образования жизненно необходимой фолиевой кислоты (которая участвует в синтезе нуклеиновых кислот) микроорганизмы нуждаются во внеклеточной парааминобензойной кислоте (ПАБК). Сульфаниламиды конкурируют с ПАБК за фермент дигидроптероатсинтетазу, что приводит к формированию нефункциональных аналогов фолиевой кислоты.

68. Антибактериальный спектр сульфаниламидов.

Изначально к сульфаниламидам были чувствительны многие грамположительные и грамотрицательные кокки, грамотрицательные палочки, однако в настоящее время они приобрели устойчивость.

Сульфаниламиды сохраняют активность против Нокардий, токсоплазм, хламидий, малярийных плазмодиев .

69. Механизм антимикробного действия триметоприма.

См. схему к вопросу 67.

Триметоприм ингибирует бактериальную дигидрофолатредуктазу, которая превращает дигидрофолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую и препятствует синтезу фолиевой кислоты, необходимой для роста микроорганизмов.

70. Как изменятся химиотерапевтические свойства сульфаниламидов при комбинировании их с триметопримом? Почему?

Комбинация сульфаниламидов с Триметопримом приводит к значительному повышению (синергизму) химиотерапевтической активности обоих препаратов, т. к. вместе они вызывают угнетение двух последовательных этапов образования тетрагидрофолиевой кислоты.

71. Почему сульфаниламидные препараты требуется назначать в больших дозах?

Сульфаниламидные препараты требуется назначать в больших дозах, т. к. их конкурентный механизм действия требует создания в крови больного высокой концентрации ЛС для успешного лечения инфекций.

Для этого следует назначить первую ударную дозу, в 2-3 раза превышающую среднюю терапевтическую, и через определенные интервалы времени (в зависимости от периода полувыведения препарата) назначать поддерживающие дозы.

72. Назовите сульфаниламиды наиболее опасные в отношении кристаллурии.

Сульфадиазин, сульфадиметоксин, сульфален (плохо растворимые сульфаниламиды)

73. Осложнения терапии сульфаниламидами.

1. Нефротоксичность двух типов:

а) кристаллурия при кислой реакции мочи

б) нефрит гиперчувствительной природы

2. Диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея)

3. Кожные реакции (сыпь, эксфолиативный дерматит)

4. Неврологические реакции

5. Гипотиреоидизм

6. Нарушения гемопоэза (анемия, лейкопения)

7. Гепатотоксичность

74. Назвать препараты, у которых с сульфаниламидами наблюдается перекрестная гиперчувствительность.

Ингибиторы карбоангидразы (Ацетазоламид ), тиазидные диуретики (Гидрохлоротиазид ), петлевые диуретики (Фуросемид, буметанид ) и пероральные противодиабетические средства из группы производных сульфонилмочевины (Глибенкламид ).

75. Почему местные анестетики ослабляют бактериостатическое действие сульфаниламидов.

Сульфаниламиды малоэффективны в средах, где имеется много ПАБК (например, в очаге тканевого распада), из-за их взаимной конкуренции за один и тот же фермент дигидроптероатсинтетазу.

Новокаин (прокаин) и бензокаин (анестетин) гидролизуются с образованием ПАБК и поэтому ослабляют бактериостатическое действие сульфаниламидов.

76. Меры предосторожности, необходимые при терапии сульфаниламидами.

1. Для предупреждения кристаллурии больные при приеме сульфаниламидных препаратов должны получать обильное щелочное питье.

2. Корректный выбор препарата (при использовании препаратов длительного действия побочные явления обычно выражены в меньшей степени, что объясняется приемом этих препаратов в меньших дозах)

NB! Однако надо учитывать, что в связи с медленным выделением из организма и возможностью кумуляции, побочные явления у сульфаниламидов длительного действия могут быть более стойкими, чем при приеме сульфаниламидных препаратов короткого действия.

3. Тщательное соблюдение режима дозирования

77. Назовите препараты производные 8-оксихинолина.

Нитроксолин, хлорхинальдол

78. Спектр химиотерапевтического действия хлорхинальдола и нитроксолина.

Гр+ и Гр – бактерии (основное клиническое значение имеет активность против Гр – бактерий из семейства Enterobacteriaceae ); некоторые грибы (рода Candida и др.) и простейшие.

79. Особенности фармакокинетики производных 8-оксихинолина, имеющих в структуре нитрогруппу и содержащих галогены.

В отличие от других производных 8-оксихинолина, данные ЛС быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и выделяется в неизмененном виде почками, в связи с чем отмечается высокая концентрация препаратов в моче.

80. Показания к применению нитроксолина.

ü инфекционно-воспалительные заболевания преимущественно мочеполовых путей (пиелонефрит, цистит, уретрит, эпидидимит, инфицированная аденома или карцинома предстательной железы), вызванные чувствительными к нитроксолину микроорганизмами

ü профилактика инфекционных осложнений при диагностических и лечебных манипуляциях на мочевыводящих путей (катетеризация, цистоскопия)

81. Показания к применению хлорхинальдола.

ü кишечные инфекционных заболеваниях (дизентерии, сальмонеллез, пищевые токсикоинфекции, кишечные инфекции, вызванные стафилококком, протеем и другими энтеробактериями)

ü дисбактериоз

82. Побочные эффекты нитроксолина и хлорхинальдола.

1. Диспепсические расстройства (тошнота, рвота, боли в животе, диарея)

2. Тахикардия (редко)

3. Аллергические реакции: сыпь, кожные высыпания

4. Нарушения со стороны ЦНС: в единичных случаях – атаксия, головная боль, парестезии

83. Назовите препараты группы нитрофурана.

Нитрофурантоин (фурадонин), фурагин (солафур), фуразолидон

84. Механизм действия нитрофуранов.

Нитрофураны повреждают ДНК и ферментные системы микроорганизмов.

85. Показания к применению фуразолидона.

ü бациллярная дизентерия, паратиф, пищевая токсикоинфекция

ü трихомонадный кольпит

ü лямблиоз

86. Показания к применению нитрофурантоина.

ü пиелиты, пиелонефриты, циститы, уретриты

ü профилактика при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации

87. Почему при лечении фуразолидоном необходимо ограничивать применение продуктов, содержащих много тирамина?

Фуразолидон является ингибитором моноаминоксидазы, а употребление продуктов, содержащих много тирамина (сыр, шоколад и др.) на фоне приема фуразолидона может привести к усилению сосудосуживающего эффекта тирамина и к развитию гипертонического криза.

88. Влияние фуразолидона на метаболизм этанола.

Фуразолидон обладает способностью сенсибилизировать организм к действию алкоголя и используется для лечения алкоголизма при недостаточной эффективности других средств или наличии противопоказаний к их применению.

После приема фуразолидона (в течение 10 – 12 дней) обычно вырабатывается отрицательная условнорефлекторная реакция на алкогольный напиток. Прием алкоголя на фоне фуразолидона вызывает ощущение жара в области лица и шеи, жжения во всем теле, тяжести в затылочной области, учащение пульса, снижение АД.

89. Осложнения при терапии нитрофурантоином.

1.Диспептические явления: чаще всего тошнота и рвота.

2.Гепатотоксичность.

3.Гематотоксичность.

4.Нейротоксичность: поражение ЦНС и периферического отдела, особенно при почечной недостаточности и длительных курсах (более 1,5 мес).

5.Легочные реакции:

А)острые(90%): отек легких, бронхоспазм;
б) хронические (10%): пневмониты, сопровождающиеся затруднением дыхания, лихорадкой, эозинофилией

90. Побочные эффекты фуразолидона.

1. Диспепсические явления: тошнота, рвота, снижается аппетит.

2. Аллергические реакции: экзантемы и энантемы.

91. Различие в антибактериальном спектре кислот: налидиксовой, оксолиновой и пипемидовой.

АБ спектр Налидиксовой кислоты : Грам(-) палочки (E. coli , шигеллы, сальмонеллы, протеи, клебсиеллы).

АБ спектр Оксолиновой кислоты : такой же, как У налидиксовой кислоты .

АБ спектр Пипемидовой кислоты : как у Налидиксовой кислоты + активна в отношении Pseudomonas

92. Различие в антимикробной активности оксолиновой и налидиксовой кислот .

Антимикробная активность Оксолиновой кислоты в 2-4 раза превосходит активность Налидиксовой кислоты (не отличаясь от нее по АБ спектру действия), однако Оксолиновая кислота является и более нейротоксичной.

93. Различие и сходство фармакокинетических свойств кислот: налидиксовой, оксолиновой и пипемидовой.

Сходные фармакокинетические свойства:

А) все хорошо всасываются в ЖКТ, пища может замедлить всасывание, но на биодоступность препаратов не влияет

Б) не создают терапевтических концентраций в крови, многих органах и тканях; терапевтически значимые концентрации достигаются лишь в моче

Различия в фармакокинетических свойствах : наиболее активно в печени метаболизируются Налидиксовая и оксолиновая кислоты , наименее – Пипемидовая кислота.

94. Побочные эффекты кислоты налидиксовой.

1. Диспептические расстройства.

2. Цитопении.

3. Гемолитическая анемия (редко).

4. Возбуждение ЦНС: понижение судорожного порога.

5. Холестаз.

95. Какой препарат из производных хинолона вызывает меньше побочных эффектов со стороны ЦНС и почему?

Норфлоксацин , т. к. он не проникает через гемато-энцефалический барьер

96. Показания к применению хинолонов.

1. Инфекции мочевыводящих путей у детей: цистит, противорецидивная терапия хронического пиелонефрита (у взрослых в таких случаях лучше применять фторхинолоны)

2. Шигеллез у детей.

97. Принципиальное отличие структуры фторхинолонов от хинолонов, коренным образом изменившее их фармакологические свойства и антимикробное действие.

Фторхинолоны в отличие от хинолонов содержат:

А) в положении 7 хинолонового ядра незамещенный или замещенный пиперазиновый цикл

Б) в положении 6 – атом фтора

Благодаря этим особенностям фторхинолоны обладают более широким спектром действия, по активности в отношении ряда бактерий они превосходят Налидиксовую кислоту В 10 – 20 раз.

98. Назовите наиболее используемые в клинической практике фторхинолоны.

А) хинолоны II поколения («грамотрицательные»): Норфлоксацин, ципрофлоксацин, офлоксацин, ломефлоксацин

Б) хинолоны III поколения («респираторные»): Левофлоксацин, спарфлоксацин.

В) хинолоны IV поколения («респираторные» + «антианаэробные»): Моксифлоксацин

99. Механизм действия фторхинолонов.

Ингибирование фермента ДНК-гиразы бактериальных клеток, который относится к топоизомеразам, контролирующим структуру и функции ДНК ® гибель бактерий (бактерицидный эффект)

Также хинолоны влияют на:

А) РНК бактерий и синтез бактериальных белков

Б) стабильность мембран и другие жизненные процессы бактериальных клеток

100. Антимикробный спектр фторхинолонов.

По сравнению с хинолонами имеют более широкий спектр активности , включающий:

А) стафилококки (в том числе пенициллинорезистентный S. aureus (PRSA) и некоторые метициллинрезистентные штаммы S. aureus (MRSA)

Б) грамотрицательные кокки (гонококк, менингококк, М. catarrhalis)

В) грамположительные палочки (листерии, коринебактерии, возбудители сибирской язвы)

Г) грамотрицательные палочки семейства Enterobacteriaceae, включая полирезистентные (E. coli, сальмонеллы, шигеллы, протеи, энтеробактеры, клебсиеллы), P. aeruginosa.

Д) некоторые внутриклеточные микроорганизмы (легионеллы)

Отдельные препараты (Ципрофлоксацин, офлоксацин, ломефлоксацин ) Активны против M. tuberculosis

101. Фармакокинетические свойства фторхинолонов.

1. Все хорошо всасываются в ЖКТ, пища может замедлить всасывание, но на биодоступность не влияет.

2. Степень метаболизма в печени зависит от вида препарата

3. Фторхинолоны имеют большой объем распределения, создают высокие концентрации во многих органах и тканях, проникают внутрь клеток

4. Выводятся преимущественно почками, частично с желчью.

102. Показания к назначению фторхинолонов.

ü инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, нозокомиальная пневмония)

ü инфекции желчных путей

ü инфекции мочевых путей

ü простатит

ü интраабдоминальные и тазовые инфекции

ü кишечные инфекции (шигеллез, сальмонеллез)

ü тяжелые инфекции кожи, мягких тканей, костей, суставов

ü гонорея

ü туберкулез (в качестве препаратов второго ряда)

103. Побочные эффекты фторхинолонов.

1. Торможение развития хрящевой ткани (поэтому противопоказаны беременным и кормящим матерям, у детей до 18 лет можно применять лишь по особым показаниям)

2. Развитие тендинитов (воспаление сухожилий, особенно ахилловых), разрывы сухожилий при физической нагрузке (в редких случаях)

3. Удлинение интервала QT на электрокардиограмме, что может провоцировать развитие желудочковых аритмий

4. Фотодерматиты

5. Влияние на ЦНС (редко): судороги, психозы, галлюцинации, головная боль, головокружение, бессоница

6. Диспепсические расстройства: тошнота, рвота, диарея

7. Изменения функциональных показателей печени

8. Кожные высыпания

9. Суперинфекция (стрептококковая, кандидозная)

104. Противопоказания к назначению фторхинолонов.

Ø гиперчувствительность к фторхинолонам

Ø дефицит глюкозо-6-дегидрогеназы

Ø беременность, кормление грудью

Ø детский возраст (до 18 лет)

105. Назовите препараты с группы нитроимидазола.

Метронидазол (трихопол), тинидазол.

106. Механизм действия метронидазола.

Прямое бактерицидное и противопротозойное действие:

А) электронакцепторная нитрогруппа метронидазола восстанавливается внутриклеточно только анаэробами или микроаэрофилами с образованием токсических метаболитов ® уменьшение редокс-потенциала, деспирализация и деструкция ДНК у чувствительных микроорганизмов

Б) повышает чувствительной опухолевых клеток к ионизирующей радиации (т. к. ингибирует тканевое дыхание)

107. Спектр антибактериального и антипротозойного действия метронидазола.

1. Большинство анаэробов: бактероиды (включая B. fragilis), клостридии (включая Cl. difficile), пептострептококки, фузобактерии

2. Некоторые простейшие: трихомонады, лямблии, лейшмании, амебы, балантидии

3. Helicobacter pylori

108. Фармакокинетика метронидазола.

1. Хорошо всасывается при приеме внутрь, биодоступность от приема пищи не зависит.

2. Метаболизируется в печени с образованием активных и неактивных метаболитов.

3. Хорошо распределяется, проходит через ГЭБ, плаценту, проникает в грудное молоко, слюну, желудочный сок.

4. Полностью выводится из организма мочой в неизменном виде и в виде метаболитов, частично выделяется с калом.

5. При повторных введениях возможна кумуляция.

109. Показания к применению метронидазола.

ü постоперационная анаэробная инфекция (колоректальная хирургия, аппендицит, гистерэктомия)

ü гнойная анаэробная и смешанная инфекция

ü острый язвенный гингивит

ü трофические язвы, пролежни

ü анаэробная инфекция мочевых путей, органов дыхания и ЖКТ
воспалительные заболевания таза

ü бактериальные вагинозы

ü энтероколиты

ü абсцессы мозга

ü трихомоноз мочеполовых путей, амебиазы, лямблиозы

110. Побочное действие метронидазола.

1. Диспептические явления: тошнота, рвота, анорексия, металлический вкус во рту

2. Гематотоксичность: лейкопения, нейтропения

3. Нейротоксичность: головная боль, нарушение координации движений, тремор, судороги, нарушение сознания

4. Дисульфирамоподобный эффект

5. Аллергические реакции: сыпь, зуд

6. Местные реакции: флебиты и тромбофлебиты после внутривенного введения

111. Назовите препараты, вызывающие ярко-желтое окрашивание мочи.

Нитроксолин.

112. Назовите мишени действия противомалярийных средств.

А) эритроцитарные шизонты

Б) тканевые шизонты:

1) преэритроцитарные (первичные тканевые) формы

2) параэритроцитарные (вторичные тканевые) формы

В) половые формы плазмодиев (гамонты)

113. Назовите средства, влияющие на эритроцитарные шизонты.

Мефлохин, хлорохин (хингамин), хинин, пириметамин (хлоридин), фансидар (пириметамин + сульфадоксин), Малоприм (Пириметамин + да Псон)

114. Назовите средства, влияющие на преэритроцитарные формы малярийного плазмодия.

Пириметамин, прогуанил (бигумаль)

115. Назовите средства, влияющие на половые формы малярийного плазмодия.

А) гамонтоцидные: Примахин

Б) гамонтостатические: Пириметамин

116. Принцип использования противомалярийных средств для личной химиопрофилактики.

Средства, влияющие на преэритроцитарные и эритроцитарные формы плазмодиев.

117. Принцип использования противомалярийных средств для лечения малярии

Средства, влияющие на эритроцитарные формы плазмодиев.

118. Принцип использования противомалярийных средств для профилактики рецидивов малярии (радикального лечения).

Средства, влияющие на параэритроцитарные и эритроцитарные формы плазмодиев.

119. Принцип использования противомалярийных средств для общественной химиопрофилактики.

Средства, влияющие на половые формы (гамонты) плазмодиев.

120. Спектр противомалярийного действия мефлохина, хлорохина, хинина.

Мефлохин: гемантошизонтоцидное действие (Pl. falciparum, Pl. vivax)

Хлорохин: гемантошизонтоцидное, гамонтотропное действие (Pl. vivax, Pl. ovale, Pl. malariae, но не Pl. falciparum)

Хинин: гемантошизонтоцидное действие (Pl. vivax, Pl. ovale, Pl. malariae, но не Pl. falciparum), гамонтоцидное (Pl. vivax, Pl. ovale, меньше на Pl. falciparum)

121. Спектр противомалярийного действия пириметамина и прогуанила.

Пириметамин и прогуанил : гистошизотропное действие (Pl. falciparum)

122. Спектр противомалярийного действия примахина.

Примахин : гистотропное действие (P. vivax и P. ovale) , гамонтотропное действие (все типы плазмодиев), гематотропное действие (Pl. vivax).

123. Назовите препараты для личной химиопрофилактики.

Хлорохин, мефлохин; хлорохин+прогуанил; хлорохин+примахин; пириметамин; доксициклин

124. Назовите препараты для лечения малярии.

Хлорохин.

Если: а) хлорохин резистентный Pl. falciparum б) возбудитель неизвестен или в) микст-малярия, применяются: Мефлохин, хинин, хинил+доксициклин, пириметамин + сульфадоксин, пириметамин + дапсон.

125. Назовите препараты для профилактики рецидивов малярии (радикального лечения).

Примахин.

126. Назовите препараты для общественной химиопрофилактики.

Примахин.

127. Какой вид малярийного плазмодия не образует параэритроцитарных форм?

128. При какой форме малярии после излечения не отмечаются рецидивы? Почему?

Тропическая форма, вызываемая Pl. falciparum, т. к. у него отсутствуют параэритроцитарные формы, способствующие возобновлению эритроцитарного цикла развития плазмодия и наступлению отдаленных рецидивов.

129. Назовите средства, эффективные при любой локализации амеб.

Метронидазол, тинидазол (фасижин)

130. Назовите средства, эффективные при кишечной локализации амеб.

А) прямого действия, эффективные при локализации амеб в просвете кишечника –Хиниофон, дилоксанид, этофамид ;

Б) непрямого действия, эффективные при локализации амеб в просвете и стенке кишечника – Доксициклин

131. Назовите средства, действующие на тканевые формы амеб.

А) эффективные при локализации амеб в стенке кишечника и печени: Эметина гидрохлорид

Б) эффективные при локализации амеб в печени: Хлорохин .

132. Механизм действия хиниофона.

Противомикробное и противопротозойное действие, обладает антиамебной активностью.

А) нарушает системы окислительного фосфорилирования амеб за счет галогенизации ферментов и образования хелатообразных комплексов с ними

Б) связывается с Mg2+ и Fe, входящими в структуру некоторых ферментов амеб и вызывает их инактивацию

В) вызывает денатурацию протеинов возбудителя за счет их галогенизации

133. Фармакокинетические свойства хиниофона, обеспечивающие амебоцидное действие.

Всасывается из ЖКТ лишь на 10-15%, за счет чего создаются высокие концентрации вещества в просвете кишечника, обеспечивающие амебицидное действие хиниофона.

134. Фармакокинетические свойства дилоксанида фуроата.

Дилоксанида фуроат распадается в кишечнике и почти полностью (90%) всасывается и выводится с мочой в виде глюкуронидов. Оставшаяся не попавшая в кровь часть дилоксанида фуроата представляет собой активное антиамебное вещество, не подверженное действие кишечную флоры.

135. Побочные эффекты хиниофона.

А) аллергические реакции

Б) диарея

В) неврит зрительного нерва

136. Побочные эффекты эметина гидрохлорида.

А) диспептические и диспепсические расстройства

Б) кардиотоксичность: изменения ЭКГ, боли в сердце, тахикардия, аритмии, снижение сердечного выброса, гипотензия.

В) скелетные мышцы: боли, ригидность, слабость, возможно формирование абсцессов и некрозов

Г) кожа: экзематозные, эритематозные или уртикарные сыпи

Д) нефротоксичность

Е) гепатотоксичность

137. Побочные эффекты дилоксанида фуроата.

А) диспептические расстройства: тошнота, метеоризм

Б) кожные аллергические реакции: крапивница, зуд

138. Назовите противотрихомонадные средства для перорального применения.

Тинидазол

139. Назовите противотрихомонадные средства для перорального и интравагинального применения.

Метронидазол, трихомонацид, фуразолидон

140. Назовите противотрихомонадные средства для интравагинального применения.

Поливидон-йод, поликрезулен

141. Принципы лечения трихомониаза.

1) лечение обязательно необходимо проводить одновременно обоим половым партнерам, даже при отсутствии лабораторного подтверждения трихомонадной инвазии у одного из них

2) лечению подлежат как больные с воспалительными явлениями, так и трихомонадоносители

3) при острых неосложненных формах трихомониаза можно ограничиться назначением специфических противотрихомонадных средств внутрь, однако в затянувшихся, осложненных и хронических случаях общее этиотропное медикаментозное лечение обязательно должно быть дополнено методами стимуляции иммунных реакций организма, местным процедурами и комплексным физиотерапевтическим лечением

4) во время лечения запрещается половая жизнь и алкоголь

142. Назвать средства, применяемые при жиардиазе (лямблиоз).

Метронидазол, тинидазол, мепакрин (акрихин),фуразолидон

143. Механизм действия мепакрина.

Точно не установлен, считается, что мепакрин вклинивается между двумя цепочками ДНК, препятствуя работе транскриптазы и синтезу РНК.

144. Побочные эффекты мепакрина.

А) нейротоксичность: головокружение, головная боль

Б) диспепсические расстройства: тошнота, рвота, токсический психоз, судороги

В) обратимое желтое окрашивание кожи или мочи, черно-голубое окрашивание неба и ногтей

Г) гепатотоксическое действие (редко)

Д) гематотоксичность: анемия (редко)

145. Назвать препараты, применяемые при токсоплазмозе.

Пириметамин в комбинации с Сульфаниламидами (Сульфадиазин или Сульфадимидин ) и в комбинации с АБ (Клиндамицин, азитромицин, спиромицин )

146. Особенности терапии токсоплазмоза на фоне СПИДа.

Главное место в лечении хронических форм токсоплазмоза на фоне СПИДа занимает Гипосенсибилизирующая и иммуномодулирующая терапия , при этом показано:

1) проведение специфической гипосенсибилизации аллергеном токсоплазм (Токсоплазмином )

2) применение Левомизола (обладает иммуномодулирующими свойствами)

3) применение химиопрепаратов при появлении общетоксических явлений (пириметамин в сочетании с сульфазилом),

4) включение в курс лечения витаминов, десенсибилизирующих средств, лидазы, церебролизина

5) лечение органных поражений

147. Особенности терапии токсоплазмоза при угрозе заражения плода.

Средства, применяемые при токсоплазмозе, используют в комбинации с АБ.

148. Средства, применяемые для лечения висцерального лейшманиоза.

Стибоглюконат натрия, солюсурьмин, пентамидин

149. Средства, применяемые для лечения кожного лейшманиоза.

Мепакрин, мономицин

150. Побочные эффекты стибоглюконата натрия.

А) диспептические расстройства

Б) реакции гиперчувствительности: сыпи, лихорадка, артралгии, миалгии, кашель, пневмонит

В) нефротоксичность

Г) нейротоксичность: головная боль, общая слабость

Д) кардиотоксичность: изменения ЭКГ, боли в сердце, нарушения ритма

Е) боль в месте введения

Ж) повышение активности сывороточных трансаминаз и амилазы, панкреатит (чаще в субклинической форме)

151. Побочные эффекты пентамидина.

При ингаляционном применении:

ü аллергические реакции: кашель, одышка, бронхоспазм, сыпь, лихорадка

ü анорексия, металлический привкус во рту

ü нейротоксичность: усталость, головокружение

При парентеральном применении:

ü артериальная гипотензия, обморок

ü тошнота

ü повышение уровня мочевины и креатинина в плазме крови, гиперкалиемия

ü гематурия, протеинурия

ü гипогликемия с последующей гипергликемией

ü острый панкреатит

ü лейкопения, анемия, тромбоцитопения

152. Назовите препараты, применяемые при пневмоцистозе.

Ко-тримоксазол, пентамидин

153. Укажите причины, по которым терапия вирусных инфекций является сложной проблемой.

2) вирусы используют аппарат биосинтеза белков клеток макроорганизма, модифицируя его, поэтому трудно находить избирательно действующие противовирусные средства, которые поражали бы вирус не повреждая клетки-хозяина

154. Основные стадии репродукции вируса, «уязвимые» для воздействия противовирусных средств.

А) адсорбция вируса (блокада Гаммаглобулинами )

Б) «раздевание» вирусов (блокада Амантадином )

В) синтез нуклеиновых кислот вирусов (блокада антиметаболитами, аналогами пуриновых и пиримидиновых оснований, ингибиторами обратной транскрипции)

Г) синтез поздних вирусных белков (блокада Метисазоном, саквинаром )

Д) упаковка вируса (блокада Рифамипицином )

Е) освобождение вируса из клетки (блокада амантадинами )

155. Назовите ингибиторы адсорбции, пенетрации и «раздевания» вируса.

Гаммаглобулины Против кори, гепатита В и С, бешенства, цитомегаловирусной инфекции, амантадин, ремантадин.

156. Назовите ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот вируса.

А) аналоги нуклеозидов (ингибиторы обратной транскриптазы):

1) противотивогерпетические:

2) противоцитомегаловирусные: Ганцикловир

3) для лечения ВИЧ-инфекций:

Б) ингибиторы обратной транскриптазы ненуклеозидной структуры:

для лечения ВИЧ-инфекции: Невирапин, ифавиренц

В) производные фосфономоравьиной кислоты (органические фосфаты)

противогерпетические и противоцитомегаловирусные: Фоскарнет

157. Назовите ингибиторы синтеза РНК и поздних вирусных белков.

А) Интерфероны и интерфероногены – противовирусные препараты широкого спектра действия:

ü интерфероны моноцитарные (Интерферон альфа , Интерферон альфа-2а , Интерферон альфа-2 B ), Фибробластный (интерферон бета ), лейкоцитарные (Интерферон гамма-1 B )

ü интерфероногены: Тилорон, Арбидол

Б) Ингибиторы синтеза поздних вирусных белков – Для профилактики и лечения оспы: Метисазон

В) Ингибиторы протеаз (производные пептидов) – для лечения ВИЧ-инфекции:

158. Назовите ингибиторы самосборки вируса.

Рифампицин.

159. Назовите противогриппозные препараты .

Аминоадомантаны: Амантадин, ремантадин

160. Назовите противогерпетические препараты.

А) аналоги нуклеозидов: Трифлуридин, идоксуридин, ацикловир, фамцикловир, валацикловир, инозин пранобекс, видарабин

Фоскарнет

161. Назовите противоцитомегаловирусные препараты.

А) аналоги нуклеозидов: Ганцикловир

Б) производное фосфономуравьиной кислоты: Фоскарнет

162. Назовите препараты для лечения ВИЧ-инфекции.

А) ингибиторы обратной транскриптазы – аналоги нуклеозидов: Зидовудин, диданозин, ламивудин, ставудин, зальцитабин, абакавира сульфат

Б) ингибиторы обратной транскриптазы не нуклеозидной структуры: Невирапин, ифавиренц

В) ингибиторы протеаз – производные пептидов: Саквинавир, индинавир, ритонавир

163. Назовите препараты для лечения респираторной синцитиальной инфекции.

Рибавирин

164. Назовите противовирусные препараты широкого спектра действия.

А) интерфероны моноцитарные (Интерферон альфа , Интерферон альфа-2а , Интерферон альфа-2 B ), Фибробластный (интерферон бета ), лейкоцитарные (Интерферон гамма-1 B )

Б) интерфероногены: Тилорон, Арбидол

165. Назовите вируцидные препараты местного действия.

Оксолин, теброфен, бутаминофен, бонафтон

166. Назовите гаммаглобулины, применяемые для лечения вирусных инфекций.

Антирабический гаммаглобулин, очищенный противокоревый гаммаглобулин человека, гаммаглобулины против гепатита В и С, цитомегаловирусной инфекции.

167. Механизм действия аминоадамантанов.

ü блокируют «раздевание» вирусов

ü блокируют освобождение вирусов

ü ингибируют выход вируса из клетки

168. Механизм действия рибовирина.

Ингибирует синтез вирусной РНК (снижает образование ГМФ) и белков.

169. Механизм действия зидовудина.

Ингибирование обратной транскриптазы вирусов ® нарушение синтеза ДНК вируса, торможение его репликации.

170. Механизм действия ганцикловира.

Ингибирует ДНК-полимеразу преимущественно цитомегаловируса ® нарушение синтеза ДНК вируса, торможение его репликации

171. Механизм действия фоскарнета.

Ингибирует ДНК-полимеразу ® нарушение синтеза ДНК вируса, торможение его репликации

172. Механизм действия трифлуридина.

Ингибирует синтез вирусной ДНК путем подмены тимидина.

173. Механизм действия ацикловира.

Ацикловир + тимидинкиназа вируса ® фосфорилирование ацикловира, образование ациклогуанозинтрифосфата ® ингибирование ДНК-полимеразы вируса ® угнетение синтеза вирусной ДНК, торможение репликации вируса

174. Механизм действия невирапина.

Соединяется с обратной транскриптазой и блокирует ее активность, вызывая разрушение каталитического участка фермента ® угнетение синтеза вирусных НК, торможение репликации вируса.

175. Механизм действия саквинавира.

Снижает активность протеаз, которые расщепляют полипротеин вируса ® нарушение образования функционально активных белков-ферментов и структурных белков вируса.

176. Механизм действия интерферонов.

А) нарушают проникновение вирусной частицы в клетку

Б) подавляют синтез мРНК и трансляцию вирусных белков путем влияния на ряд ферментов (протеинкиназу, фосфодиэстеразу, аденилатсинтетазу)

В) блокируют процесс сборки вирусной частицы и выход ее из клетки

Г) являются мощными эндогенными иммуномодуляторами и лимфокинами, активируют механизмы иммунной защиты клеток хозяина.

177. Механизм действия тилорона.

А) стимулирует образование в организме интерферонов альфа, бета, гамма

Б) оказывает иммуномодулирующее действие (стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, повышает соотношение высокоавидные/низкоавидные антитела, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение T-хелперы/T-супрессоры)

178. Показания к применению ацикловира.

ü первичный герпес половых органов – ускоряет заживление, но не предотвращает рецидивов

ü рецидив первичного герпеса половых органов

ü герпетический энцефалит

ü слизисто-кожный герпес

ü опоясывающий лишай – предотвращает новые высыпания, уменьшает боль, ускоряет заживление

ü ветряная оспа

ü профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации костного мозга

179. Показания к применению трифлуридина.

Только местно при кератоконьюктивитах, вызываемых вирусом простого герпеса

180. Показания к применению идоксуридина.

ü герпетический кератит

ü глубокий стромальный герпетический кератите (вместе с глюкокортикостероидами)

181. Показания к применению фоскарнета.

ü инфекционно-воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусами герпеса

ü цитомегаловирусный ретинит

ü как препарат резерва при герпесе на фоне СПИД при устойчивости к ацикловиру

182. Показания к применению ганцикловира.

ü цитомегаловирусные пневмония, ретинит

ü ретинит при ВИЧ

ü колиты, поражение печени при СПИДе

183. Показания к применению зидовудина.

ü СПИД у взрослых при содержании CD4-Т-лимфоцитов ниже 500/мкл крови

ü СПИД у детей старше 3 мес

184. Показания к применению амантадина и ремантадина.

ü профилактика гриппа А (но не В)

Показания к профилактическому применению ремантадина (рекомендации центров по контролю над заболеваниями, США, 1997):

O Члены семьи больного гриппом.

O Лица, тесно контактирующие с заболевшим гриппом.

O Лица, относящиеся к группам высокого риска по тяжелому течению гриппа: пожилые старше 65 лет, пациенты с хронической бронхолегочной, сердечно-сосудистой или почечной патологией, с сахарным диабетом, с иммуносупрессией, с гемоглобинопатиями

O Дети от 6 месяцев до 18 лет, длительно получающие аспирин (высокий риск развития синдрома Рея).

O Медицинский персонал.

ü лечение гриппа А при эпидемия (надо начать в первые 2 суток после появления клиническим симптомов)

ü при запоздалой вакцинации против гриппа (если с момента вакцинации прошло менее 2 недель)

ü для защиты от гриппа лиц с ИДС

185. Показания к применению рибавирина.

ü лечение заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синтициальным вирусом, у новорожденных, детей младшего возраста (препарат 1-ого ряда)

ü грипп А и В при тяжелом течении инфекции у подростков (препарат 2-ого ряда)

ü геморрагическая лихорадка с почечным синдромом

ü гепатит С (в сочетании с интерфероном)

186. Антирабическое средство.

Антирабический иммуноглобулин, рифампицин.

187. Средство выбора при аногенитальных бородавках.

Подофиллотоксин (цитостатик)

188. Средство выбора при герпетических кератитах.

Идоксуридин.

189. Средство выбора при герпетических конъюнктивитах.

Трифлуридин.

190. Белорусское вируцидное средство местного действия.

Бутаминофен

191. Средство выбора для лечения генитального герпеса.

Ацикловир

192. Побочные эффекты ацикловира.

Обычно переносится хорошо, нежелательные эффекты возникают редко.

ü тошнота, рвота, диарея

ü головная боль

ü аллергические кожные реакции

ü повышенная утомляемость

ü увеличение содержания мочевины, креатинина и билирубина в сыворотке крови, повышение активности ферментов печени (при парентеральном введении)

193. Побочные эффекты фоскарнета.

Обладает довольно высокой токсичностью.

А) в месте введения: флебит, тромбофлебит

Б) нефротоксичность – протеинурия, почечная недостаточность, острый тубулярный некроз, кристаллурия, интерстициальный нефрит
в) нарушения электролитного баланса – гипокальциемия, гипомагниемия, гипокалиемия, гипофосфатемия; могут сопровождаться аритмиями, судорогами, нарушениями психики
г) диспептические и диспепсические расстройства

Д) нейротоксичность – головная боль, галлюцинации, депрессия, тремор, судороги

Е) гематотоксичность – анемия, гранулоцитопения

Ж) лихорадка

194. Побочные эффекты ганцикловира.

А) гематотоксичность: нейтропения, тромбоцитопения, анемия

Б) нефротоксичность – почечная недостаточность, азотемия
в) нейротоксичность – головная боль, заторможенность, психоз, энцефалопатия
г) диспептические и диспепсические расстройства.

Д) флебиты (местно)
е) сыпь, лихорадка, эозинофилия, повышение активности печеночных ферментов

195. Побочные эффекты зидовудина.

А) гематотоксичность: анемия, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения с гипоплазией костного мозга

Б) диспептические и диспепсические расстройства: тошнота, рвота, анорексия, извращение вкуса, боли в животе, диарея, гепатомегалия, жировая дистрофия печени, повышение уровня билирубина и печеночных трансаминаз

В) нейротоксичность: головная боль, головокружение, парестезии, бессонница, сонливость, слабость, вялость, чувство тревоги, депрессия, судороги.
д) учащение мочеиспускания.
е) аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
ж) усиление потоотделения

З) миалгия, миопатия, боли в груди, одышка

196. Побочные эффекты аминоадамантанов.

Как правило, хорошо переносятся, иногда могут быть нейротоксические реакции в виде раздражительности, нарушения концентрации внимания, бессонницы.

197. Побочные эффекты интерферонов.

А) ранние (чаще на первой неделе лечения): гриппоподобный синдром, проявляющийся лихорадкой, миалгией, болезненностью глазных яблок.

Б) поздние (на 2-6 неделе терапии):

ü гематотоксичность: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз

ü нейротоксичность: сонливость, заторможенность, депрессия, реже судороги

ü кардиотоксичность: аритмии, транзиторная кардиомиопатия, артериальная гипотензия

ü аутоиммунный тиреоидит

ü гиперлипидемия

ü аллопеция, кожные высыпания

198. Побочные эффекты рибавирина.

А) местные реакции: сыпь, раздражение кожи, слизистых оболочек глаз и дыхательных путей, бронхоспазм

Б) гематотоксичность: анемия, лимфоцитопения (у больных СПИДом), гемолитическая анемия

В) нейротоксичность: головные боли, усталость, раздражительность, бессонница

Д) металлический вкус во рту, боли в животе, метеоризм, тошнота

Е) тератогенное действие

199. Антибиотик с противовирусной активностью.

Рифампицин.

200. Эффективность применения препаратов для лечения ВИЧ-инфекции.

ВИЧ быстро вырабатывает устойчивость к действию всех существующих в настоящее время противовирусных ЛС, поэтому противовирусная терапия способна Лишь замедлить прогрессирование заболевания .

201. Пример комбинированного использования противовирусных препаратов при терапии СПИДа.

Комбинированный препарат Тризивир (GlaxoWellcom, Великобритания), состоящий из абакавира сульфата, ламивудина и зидовудина. Ламивудин, зидовудин и абакавир являются аналогами нуклеозидов и ингибиторами обратной транскриптазы – избирательными ингибиторами ВИЧ-1 и ВИЧ-2.

202. Назовите основные противоспирохетозные средства.

Бензилпенициллина Na и К соли, бензатина бензилпенициллин (бициллин 1), эритромицин, азитромицин, тетрациклины, цефалоспорины.

203. Средства выбора для лечения сифилиса.

Бензатина бензилпенициллин, пенициллин (при нейросифилисе)

204. Механизм действия препаратов висмута.

А) стимулируют образование простагландинов и их секрецию слизистой желудка гастропротективное действие

Б) адсорбция препарата висмута на наружной мембране МБ с последующим критическим для бактерий снижением содержания внутрибактериальной АТФ ® противомикробное действие в отношении значительного числа патогенных и условно-патогенных бактерий.

205. Побочные эффекты препаратов висмута.

А) диспепсические расстройства: тошнота, рвота, учащение стула,

Б) отек век и десен, везикулы и пигментация на языке

В) редко – аллергические реакции в виде кожной сыпи и зуда

Г) гематотоксичность: метгемоглобинемия.

206. Противотуберкулезные средства – определение.

Противотуберкулезные средства – химиотерапевтические средства, подавляющие рост кислотоустойчивых микобактерий, снижающие вирулентность, предупреждающие и снижающие заболеваемость туберкулезом.

207. Назвать основные противотуберкулезные препараты

Изониазид, рифампицин (рифампин), этамбутол, пиразинамид, стрептомицин

208. Назвать резервные противотуберкулезные препараты.

Этионамид, протионамид, циклосерин, капреомицин, канамицин, флоримицин, рифабутин, амикацин, ломефлоксацин, тиоацетазон, ПАСК

209. Назвать другие препараты (кроме основных и резервных), которые могут использоваться при терапии туберкулёза.

Азитромицин, кларитромицин, дапсон, клофазимин, тетрациклины

210. Назвать наиболее активные противотуберкулезные средства.

Изониазид, рифампицин (рифампин), рифатер (рифампицин+изониазид+пиразинамид), рифаком (изониазид+пиридоксин)

211. Назвать противотуберкулезные средства средней активности

Стрептомицин, канамицин, пиразинамид, протионамид, этионамид, этамбутол, циклосерин, флоримицин, семозид, метозид, фтивазид, капреомицин.

212. Назвать противотуберкулезные средства умеренной активности.

ПАСК, тиоацетазон, солютизон, пасомицин

213. Назвать наиболее активное синтетическое противотуберкулезное средство.

Изониазид.

214. Назвать наиболее активный противотуберкулезный антибиотик.

Рифампицин

215. Назвать бактериостатические противотуберкулезные средства.

А) бактерицидные и бактериостатические: изониазид, рифампицин

Б) только бактериостатические: пиразинамид, этамбутол, протионамид, ПАСК, тиоацетазон.

216. Назвать противотуберкулезные средства, действующие на микобактерий, локализованных внутриклеточно.

Изониазид, рифампицин, стрептомицин, циклосерин

217. Назвать бактерицидные противотуберкулезные средства.

Изониазид, рифампицин, стрептомицин, ломефлоксоцин.

218. Спектр действия противотуберкулезных средств.

Синтетические противотуберкулезные средства – узкого спектра действия (только микобактерии туберкулеза, иногда микобактерии лепры)

Антибиотики, применяемые для лечения туберкулеза – широкого спектра действия (многие МБ)

219. Отличие спектра действия синтетических противотуберкулезных средств от антибиотиков, применяемых для лечения туберкулёза.

Синтетические противотуберкулезные средства влияют только на микобактерии туберкулеза и иногда на микобактерии лепры, а антибиотики, применяемые для лечении туберкулеза, характеризуются широким спектром антимикробной активности.

220. Назвать спектр действия синтетических противотуберкулезных средств.

Эффективны только против микобактерий туберкулеза, некоторые соединения эффективны и в отношении микобактерий проказы. На другие МБ практически не влияют.

221. Назвать спектр действия противотуберкулезных антибиотиков.

Широкий спектр антимикробной активности.

222. Механизм действия изониазида.

Ингибирование ферментов, необходимых для синтеза миколевых кислот клеточной стенки микобактерий.

223. Механизм действия этамбутола.

1. Ингибирует ферменты, участвующие в синтезе клеточной стенки микобактерий, оказывает бактериостатическое действие.

2. Угнетает синтез РНК микобактерий.

224. Механизм действия пиразинамида.

Механизм действия точно не известен, однако важнейшим условием его антимикробной активности является превращение в пиразинокарбоновую кислоту. Действует в основном бактериостатически, обладает стерилизующими свойствами.

225. Почему лечение изониазидом может осложняться полиневритом?

Пиридоксин – ингибитор образования пиридоксальфосфата, который необходим для превращения АК, в результате этого возможно развитие полиневрита.

226. Какие средства следует назначить для профилактики полиневрита при лечении изониазидом.

Для профилактики полиневрита следует обязательно принимать пиридоксин в суточной дозе 60-100 мг. Также рекомендуется принимать глутаминовую кислоту, тиамин.

227. Какие противотуберкулезные средства используются для лечения лепры.

Дапсон, клофазимин, рифампицин

228. Особенности химиопрофилактики туберкулеза у инфицированных и неинфицированных лиц.

У неинфицированных лиц проводят первичную профилактику вакциной БЦЖ, у инфицированных лиц проводят вторичную профилактику одним препаратом (Изониазидом ) коротким курсом, если отсутствуют клинико-рентгенологические проявления туберкулеза.

229. Первичная химиопрофилактика туберкулеза. У кого проводить? Чем?

Первичная химиопрофилактика туберкулеза – применение противотуберкулезных препаратов лицам с отрицательной реакцией на туберкулин. Проводится новорожденным (первых 2 мес жизни без предварительной реакции на туберкулин), детям (с отрицательной или сомнительной реакцией на туберкулин) и лицам из очагов туберкулезной инфекции. Применяется вакцина БЦЖ или ее разновидность (БЦЖ-М)

230. Вторичная профилактика туберкулеза. У кого проводить? Чем?

Вторичная химиопрофилактика туберкулеза – применение противотуберкулезных препаратов у инфицированных лиц, у которых отсутствуют клинико-рентгенологические проявления туберкулеза.

Используется изониазид коротким курсом, который обязательно принимают регулярно.

231. В чем отличие первичной и вторичной химиотерапии туберкулеза.

Первичная химиотерапия – химиотерапия впервые выявленных больных туберкулезом.

Вторичная химиотерапия – химиотерапия больных, ранее лечившихся противотуберкулезными препаратами.

232. В чем отличие химиопрофилактики и лечения туберкулеза?

Химиопрофилактика направлена на предупреждение появления клинико-рентгенологических проявлений туберкулеза, а лечение – на замедление их прогрессирования и их устранение.

233. Принципы лечения туберкулеза.

1) Лечение следует начинать как можно раньше , когда еще нет морфологических изменений в органах

2) Регулярность приема

3) Длительное (курс до 18 мес) Непрерывное (строгое соблюдение режима приема ЛС) лечение

4) Этапность лечения (основной курс – 2 этапа: 1) интенсивное лечение для перевода открытой формы в закрытую, ликвидации полостей распада; 2) закрепление достигнутых результатов, предотвращение рецидивов)

5) Преемственность лечения на различных этапах: как правило, последовательность лечения следующая: стационар (или дневной стационар) -” санаторий -” амбулаторное лечение -” диспансерное наблюдение с противорецидивными курсами

6) Комбинирование препаратов (до 6 по ВОЗ, обязательно использование изониазида; дозы препаратов обычно не уменьшаются; нельзя комбинировать препараты с одинаковыми побочными эффектами)

7) Индивидуальный подход к пациенту

234. Длительность стандартного курса лечения туберкулеза.

6-18 мес (в среднем 1 год)

235. От чего зависит и как изменяется длительность лечения туберкулеза?

Оптимальные сроки химиотерапии определяются Формой туберкулеза, эффективностью лечения и составляют от 6 до 18 мес (в среднем 1 год).

Преждевременное и раннее прекращение лечения приводит к обострениям и рецидивам туберкулезного процесса. У больных с несвоевременно выявленными и запущенными (гиперхроническими) формами туберкулеза химиотерапию приходится Проводить в течение нескольких лет.

236. «Короткий» курс лечения туберкулеза, рекомендованный ВОЗ. Его обоснование и длительность.

DOTS (с англ. «короткий курс лечения туберкулеза под непосредственным наблюдением») – многоцелевая комплексная стратегия борьбы с туберкулезом, предложенная ВОЗ и Международным союзом борьбы с туберкулезом и болезнями легких.

DOTS предусматривает:

ü политическую и финансовую поддержку правительством противотуберкулезной программы;

ü выявление туберкулеза с помощью исследования мокроты у всех больных, обратившихся с симптомами, указывающими на туберкулез;

ü стандартный курс лечения В течение 6-8 месяцев при непосредственном контроле за приемом лекарств;

ü регулярное и непрерывное обеспечение всеми основными противотуберкулезными лекарствами;

ü регистрацию и отчетность для оценки результатов лечения каждого больного и противотуберкулезной программы в целом

DOTS позволяет:

ü уменьшить «хранилище» инфекции, риск заразиться и заболеть туберкулезом

ü остановить рост числа хронических больных с резистентными формами туберкулеза, снизив рост смертности и заболеваемости

237. В чем отличие стандартного и «короткого» (рекомендованного ВОЗ) курса лечения туберкулеза?

1) в сроках химиотерапии (стандартный курс 6-18 мес, «короткий» – 6-8 мес)

2) в специфике проведения программы «короткого» курса (непосредственный контроль врача за приемом лекарств)

238. Принципы комбинирования противотуберкулезных средств.

ü комбинирование желательно 2-3 препаратов (до 6 по ВОЗ)

ü обязательно использование изониазида

ü дозы препаратов в комбинации не уменьшается

ü нельзя комбинировать препараты с одинаковыми побочными эффектами

239. Назвать комбинированные препараты для лечения туберкулеза.

Рифатер (рифампицин+изониазид+пиразинамид), рифаком (изониазид+пиридоксин)

240. Рифампицин, рифабутин. Сравнительная характеристика их антимикобактериального действия.

Рифампицин – АБ широкого спектра действия, эффективен против:

А) микобактерий туберкулеза, атипичных микобактерий различных типов

Б) Гр+ кокков (метициллинрезистентных стафилококков, множественно резистентных пневмококков)

В) Гр – кокков (гонококков, менингококков)

Г) Гр – палочек (Н. influenzae , легионеллы, риккетсии)

Рифабутин – производное природного рифампицина – в отличие от него:

А) активен в отношении некоторых штаммов микобактерий туберкулеза, устойчивых к рифампицину

Б) более активен против атипичных микобактерий (комплекс M. avium-intracellulare, M. fortuitum)

По остальным характеристикам антимикробного действия близок к рифампицину.

241. Побочные эффекты изониазида.

А) гепатотоксичность: временное бессимптомное повышение активности трансаминаз, редко гепатит

Б) нейротоксичность: раздражительность, бессонница, тремор, затруднения при мочеиспускании, редко – энцефалопатия, нарушения памяти, психоз, депрессия, чувство страха, периферические полинейропатии, поражение зрительного нерва
в) реакции гиперчувствительности: лихорадка, гриппоподобный синдром, сыпь, эозинофилия, артропатии, панкреатит

Г) гематотоксичность: сидеробластная анемия, иногда тромбоцитопения, агранулоцитоз

Д) эндокринные нарушения: гинекомастия, дисменорея, кушингоид

242. Побочные эффекты этамбутола.

А) неврит зрительного нерва, периферические нейропатии

Б) реакции гиперчувствительности – дерматит, артралгия, лихорадка

В) металлический вкус во рту

Г) диспептические расстройства

243. Побочные эффекты пиразинамида.

А) диспептические явления: тошнота и рвота

Б) гепатотоксичность: повышение активности трансаминаз

В) нефротоксичность: интерстициальный нефрит

Г) гиперурикемия, сопровождающаяся артралгиями и миалгиями (основной метаболит – пиразиноевая кислота – ингибирует почечную экскрецию мочевой кислоты)

Д) гематотоксичность – тромбоцитопения, сидеробластная анемия.

244. Побочные эффекты рифампицина.

А) диспептические и диспепсические явления

Б) окрашивание мочи, слюны и слезной жидкости в оранжево-красный цвет

В) гепатотоксичность (вплоть до развития гепатита)

Г) гематотоксичность: тромбоцитопения, гемолитическая анемия

Д) гриппоподобный синдром (лихорадка, артралгия, миалгия

245. Профилактика побочного действия противотуберкулезных средств

ü введение витаминов В1, В6, В12, С

ü дробное назначение препарата или его отмена на короткое время

ü применение препаратов висмута для снижения раздражения слизистой ЖКТ

ü введение глутаминовой кислоты, антигистаминных препаратов, препаратов кальция для предотвращения аллергических реакций

ü избегать применения препаратов, не совместимых с противотуберкулезными ЛС

ü мониторинг функционального состояния систем организма, на которые влияют применяемые ЛС

246. Противогрибковые средства, определение.

Противогрибковые средства – препараты, применяемые для профилактики и лечения микозов.

247. Принципы терапии микозов.

1) препарат отбирается с учетом чувствительности грибка

2) применяется максимально эффективная доза противогрибкового средства

3) лечение непрерывное, до достижения эффекта

4) сочетание местного и резорбтивного (системного) лечения

5) комплексность лечения

6) результат лечения определяется с помощью микотического анализа

7) при упорном течении заболевания 1 раз через каждые 12 недели менять препарат

248. Назовите противогрибковые антибиотики.

Полиеновые антибиотики (Амфотерицин В, нистатин), Гризеофульвин

249. Назвать противогрибковые полиеновые антибиотики.

Амфотерицин В, нистатин

250. Какое значение имеет полиеновая структура антибиотиков для проявления противогрибковой активности.

Молекулы полиеновых АБ содержат а) липофильную полиеновую часть и б) гидрофильную часть.

Липофильная часть взаимодействует с эргостеролом клеточной мембраны грибков и образует кольцо, внутри которого гидрофильная часть молекулы формирует канал. Через этот канал из клетки удаляются ионы и макромолекулы.

251. Механизм действия полиеновых антибиотиков.

АБ + эргостерол клеточной мембраны грибков ® образование пор в мембранах ® потеря клеточных макромолекул и ионов, необратимое повреждение мембран.

252. Механизм действия гризеофульвина.

Окончательно не выяснен, предполагается два механизма:

1) гризеофульвин связывается с белком тубулином микротрубочек грибов, препятствуя росту и делению их клеток

2) гризеофульвин нарушает синтез и полимеризацию нуклеиновых кислоты грибков

253. Механизм противогрибкового действия азолов.

Нарушают синтез эргостерола на одном из промежуточных этапов (ингибируют ланостерол-14-деметилазу)

254. Может ли формироваться устойчивость у грибков к противогрибковым препаратам?

Может, например, при применении полиеновых АБ снижается содержание эргостерола в клеточной мембране грибков или происходит модификация его структуры, в результате данные АБ ограниченно связываются с мембраной или практически не связываются.

255. Назвать противогрибковые средства – производные имидазола для местного действия.

Клотримазол, бифоназол (микоспор), эконазол

256. Назвать противогрибковые средства – производные имидазола для системного и местного действия.

Кетоконазол, миконазол

257. Назвать производные триазола.

Флуконазол, итраконазол

258. Тербинафин, особенности действия и применения.

Тербинафен нарушает начальный этап синтеза эргостерола в клеточной мембране грибков (ингибирует скваленэпоксидазу).

При приеме внутрь хорошо всасывается, быстро накапливается в роговом слое коже и ее придатков (волосы, ногти).

Применяют один раз в день внутрь и местно (в виде раствора, крема, спрея) при дерматомикозах, поверхностном кандидомикозе, онихомикозах (поражения ногтей).

259. Нистатин, особенности действия и применения.

Нистатин – высокотоксичен, применяется только местно в виде мазей; при приеме внутрь действует также местно, т. к. не всасывается в просвете ЖКТ.

Применяют местно в виде мази при кандидомикозе кожи, слизистых рта («молочница»), половых органов и внутрь для профилактики и лечения кандидомикоза кишечника.

260. На какие грибки можно воздействовать с помощью пенициллинов и тетрациклинов?

Пенициллины и тетрациклины активны против актиномицетов.

261. При каком микозе эффективны сульфаниламиды и стрептомицин?

Сульфаниламиды и стрептомицин активны против актиномицетов.

Но! Грибковые заболевания являются противопоказанием для назначения АБ, применение АБ наоборот часто провоцирует рост грибков (рода Candida)

262. Почему системные и особенно глубокие микозы трудно поддаются лечению?

Системные и глубокие микозы протекают с распространенным поражением внутренних органов, сопровождаются септическоподобным состоянием и иммуносупрессией, что делает их терапию затруднительной, а иногда и невозможной.

263. Для чего вместе с противогрибковыми средствами применяют кератолитические, депилирующие?

Кератолитические, депилирующие средства применяют для растворения и удаления старых ногтевых пластинок и корок вместе с мицелием, что способствует быстрому заживлению пораженных поверхностей и более эффективному лечению.

264. Механизм действия и применение циклопирокса.

Циклопирокс ингибирует захват прекурсоров (предшественников) синтеза макромолекул, воздействуя на клеточную мембрану грибков.

Применение : местно в виде крема и раствора при дерматомикозах, поверхностном кандидомикозе, в виде лака для ногтей при онихомикозе.

265. Какие из возбудителей наиболее чувствительны к полиеновым антибиотикам: дрожжеподобные грибки, возбудители глубоких микозов (кокцидии, гистоплазмы, криптококки, споротрихии), плесневые грибы, дерматофиты?

Дрожжеподобные грибки, возбудители глубоких микозов (кокцидии, гистоплазмы и т. д.)

266. Какие из возбудителей менее чувствительны к полиеновым антибиотикам: дрожжеподобные грибки, возбудители глубоких микозов (кокцидии, гистоплазмы, криптококки, споротрихии), плесневые грибы, дерматофиты?

Плесневые грибки (менее чувствительны), дерматофиты (не чувствительны)

267. Каких простейших подавляют полиеновые антибиотики?

Трихомонады, лейшмании, некоторые амебы

268. Как изменяется токсичность полиеновых антибиотиков в зависимости от пути введения?

Токсичность полиенов минимальная при наружном применении и применении внутрь (т. к. не всасываются в просвете ЖКТ) и довольно высокая при внутривенном введении (хотя при данном способе введения полиены наиболее эффективны).

P . S . За помощь в подготовке работы благодарим коллектив авторов: лекторов кафедры фармакологии БГМУ, Харкевича Д. А., Катцунга Б. Г., Кукеса В. Г., Стародубцева А. К., Машковского М. Д., авторов «Справочника Видаль. Лекарственные препараты в России», Белоусова Ю. Б, Майского В. В., Перельмана М. И. и др. («Туберкулез»), Л. С. Страчунского и С. Н. Козлова («Антибиотики: клиническая фармакология. Руководство для врачей») и др. ОСОБАЯ БЛАГОДАРНОСТЬ всемогущему Интернету, который всегда готов выручить в сложных ситуациях и кафедре кожный и венерологических заболеваний, которая с удовольствием приходит на помощь студентам в освоении вопросов химиотерапии.

Мы старались сделать эти работы как можно проще для понимания и изучения, сохранив в тоже время Современный уровень фармакологических знаний . Удачи в изучении!

Рецептура к коллоквиуму «Химиотерапевтические ЛС»

Rp.: Azithromycini 0,5

D. t.d. N. 10 in tab.

S. Внутрь по одной таблетке один раз в день.

Rp.: Azithromycini 0,25

D. t.d. N.10 in caps.

S. Внутрь по две капсулы один раз в день.

Rp.: Amikacini sulfatis 0,5

S. Содержимое флакона растворить в 2 мл стерильной воды для инъекций. Внутримышечно по 0,5 три раза в день.

Rp.: Amoxicillini 0,5

D. t.d. N. 20 in tab.

Rp.: Amoxicillini 0,5

D. t.d. N. 20 in tab. obd.

S. Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день

Rp.: Amoxicillini 0,5

D. t.d. N. 20 in caps.

Rp.: Sol. Amoxicillini 10% – 1 ml

D. S. Внутрь по 1 ml 3 раза в день

Rp.: Suspensionis Amoxicillini 5% – 5 ml

D. S. Внутрь по 1 чайной ложке 3 раза в день

Rp.: Acicloviri 0,25

S. Растворить содержимое флакона в 10 мл изотонического раствора NaCl. Внутривенно по 5 мг/кг три раза в день.

Rp.: Acicloviri 0,2

D. t.d. N. 20 in tab.

S. Внутрь по 1 таблетке пять раз в день

Rp.: Ung. Acicloviri 3% – 5,0

D. S. Закладывать в конъюнктивальный мешок каждые 4 часа.

Rp.: Benzylpenicillinum-natrii 500.000 ED

S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,25% раствора новокаина. Вводить внутримышечно по 500.000 ЕД 4 раза в сутки.

Rp.: Benzylpenicillin-Benzatini 600.000 ED

S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,25% раствора новокаина. Вводить внутримышечно по 600.000 ЕД один раз в две недели.

Rp.: Sol. Gentamycini sulfatis 4% – 2 ml

D. t.d. N. 10 in amp.

S. Внутримышечно по 2 мл 3 раза в день

Rp.: Ung. Gentamycini sulfatis 0,1% – 10,0

D. S. Наносить на поврежденные участки кожи 3 раза в день

Rp.: Sol. Gentamycini sulfatis 0,3% – 10 ml

D. S. Закапывать в глаз по одной капле 3 раза в день

D. t.d. N. 10 in caps.

Rp.: Doxycyclini hydrochloridi 0,1

D. t.d. N. 10 in tab. obd.

S. Внутрь по 1 капсуле 1 раз в день.

Rp.: Doxycyclini hydrochloride 0,1

D. t.d. N. 10 in amp.

S. Содержимое ампулы растворить в 100 мл изотонического раствора NaCl. Вводить внутривенно по 0,1 один раз в день.

Rp.: Zidovudini 0,1

D. t.d. N. 10 in caps.

S. Внутрь по 2 капсулы 6 раз в день

Rp.: Isoniazidi 0,1

D. t.d. N. 20 in tab.

S. По одной таблетке два раза в день.

Rp.: Sol. Isoniazidi 10% – 5 ml

D. t.d. N. 20 in amp.

S. Внутримышечно по 5 мл один раз в сутки.

Rp.: Sol. Idoxuridini 0,1% – 10 ml

D. S. Закапывать по две капли в конъюнктивальный мешок каждый час в течение дня и каждые два часа ночью.

Rp.: Тienam 0,75

S. Флакон предварительно разбавить 10 мл растворителя, взболтать, добавить 100 мл 0,9% раствора NaCl. Вводить внутривенно капельно по 0,75 каждые 6 часов.

NB! Tienam – комбинированный препарат, содержащий Imipenem и Сilastatin

Rp.: Clindamycini 0,15

D. t.d. N. 20 in caps.

S. Внутрь по 1 капсуле 4 раза в день

Rp.: Sol. Clindamycini 15% – 6 ml

D. t.d. N. 20 in amp.

S. Внутримышечно по 6 мл один раз в день.

Rp.: Metronidazoli 0,5

D. t.d. N. 10 in tab.

Rp.: Supp. cum Metronidazolo 0,5

S. Интравагинально 2 раза в день

Rp.: Sol. Metronidazoli 0,5% – 100 ml

D. S. Внутривенно капельно по 100 мл один раз в день

Rp.: Tab. Nystatini obd. 250 000 ЕД N. 40

D. S. По 2 таблетки 3 раза в день

Rp.: Supp. cum Nystatino 500.000 ED

S. Интравагинально по 1 свече 2 раза в день

Rp.: Ung. Nystatino 100.000 ED – 1,0

D. S. Наносить на пораженные участки 2 раза в день.

Rp.: Oxacillinum-natrii 0,25

S. Содержимое флакона предварительно развести растворителем, прилагаемым в упаковке. Вводить внутримышечно по 0,25 четыре раза в день.

Rp.: Ofloxacini 0,2

D. t.d. N. 20 in tab.

S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день

Rp.: Piperacillini 2,0

S. Содержимое флакона развести в изотоническом растворе NaCl. Вводить внутримышечно по 2,0 через каждые 6 часов.

Rp.: Acidi pipemidici 0,1

D. t.d. N. 20 in caps.

S. Внутрь по 2 капсулы 2 раза в день

Rp.: Acidi pipemidici 0,4

D. t.d. N. 10 in tab.

S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день

Rp.: Supp. cum Acido pipemidico 0,2

S. Интравагинально по 1 свече два раза в день.

Rp.: Remantadini 0,05

D. t.d. N. 20 in tab.

S. Внутрь по 2 таблетки 2 раза в день

Rp.: Rifampicini 0,15

D. t.d. N. 20 in caps.

S. Внутрь по 2 капсулы 1 раз в день

Rp.: Rifampicini 0,15

D. t.d. N. 10 in amp.

S. Содержимое ампулы развести в 3 мл стерильной воды для инъекций, встряхнуть, далее в 125 мл 5% раствора глюкозы. Вводить внутривенно капельно по 0,15 один раз в день

Rp.: Streptomycini sulfatis 0,5

S. Растворить содержимое флакона в 5 мл изотонического раствора NaCl. Вводить внутримышечно по 0,5 два раза в день.

Rp.: Sol. Sulfacetamidum-natrii 30% – 5 ml

D. t.d. N. 10 in amp.

Rp.: Sol. Sulfacetamidum-natrii 30% – 10 ml

S. Вводить внутривенно медленно по 5 мл 2 раза в день.

Rp.: Sol. Sulfacetamidum-natrii 20% – 1,5 ml

D. S. Закапывать в конъюнктивальный мешок по 2 капли 3 раза в день

Rp.: Ung. Sulfacetamidum-natrii 30% – 10,0

D. S. Закладывать в конъюнктивальный мешок 2 раза в день

Rp.: Terbinafini 0,25

D. t.d. N. 10 in tab.

S. По 1 таблетке 1 раз в день

Rp.: Ung. Terbinafini 1% – 30,0

D. S. Наносить на пораженные участки 2 раза в день

Rp.: Tetracyclini 0,1 (100.000 ED)

D. t.d. N. 20 in tab.

S. Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день

Rр.: Ung. Теtrасусlini 10, 0

D. S. Закладывать за нижнее веко 5 раз в день

Rр.: Ung. Теtrасусlini 3% – 10,0

D. S. Наносить на пораженные участки 3 раза в день.

Rp.: Chloramphenicoli 0,25

D. t.d. N. 10 in tab.

S. Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день

Rp.: Chloramphenicoli 0,25

D. t.d. N. 10 in tab. obd.

S. Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день

Rp.: Chloramphenicoli 0,25

D. t.d. N. 20 in caps.

S. Внутрь по 1 капсуле 3 раза в день

Rp.: Sol. Chloramphenicoli 0,25% – 10,0 ml

D. S. В конъюктивальный мешок по 1 капле 3 раза в день

Rp.: Chlorochini 0,25

D. t.d. N. 20 in tab.

S. Внутрь по 2 таблетки каждые 6 часов

Rp.: Sol. Chlorochini 5% – 5 ml

D. t.d. N. 20 in amp.

S. Внутримышечно по 5 мл 4 раза в сутки

Rp.: Cefaclori 0,5

D. t.d. N. 10 in caps.

S. Внутрь по 1 капсуле 3 раза в день.

Rp.: Suspensionis Cefaclori 5% – 5 ml

D. S. По 5 мл внутрь 3 раза в день

Rp.: Ceftazidimi 0,5

S. Содержимое флакона предварительно развести в изотоническом растворе NaCl. Вводить внутримышечно каждые 8 часов по 1,0

Rp.: Ciprofloxacini 0,25

D. t.d. N. 10 in tab. obd.

S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день

Rp.: Sol. Ciprofloxacini 0,2% – 50 ml

D. S. Внутривенно капельно по 50 мл 2 раза в день

Rp.: Sol. Ciprofloxacini 1% – 10 ml

D. t.d. N. 10 in amp.

S. Вводить внутривенно струйно по 10 мл 3 раза в день

Rp.: Erythromycini 0,25

D. t.d. N. 20 in tab.

S. Внутрь по 1 таблетке 4 раза в сутки.

Rp.: Ung. Erythromycini 1% – 10,0

D. S. Наносить на пораженные места 2 раза в день. Если мазь глазная – в конъюктивальный мешок 2 раза в день.

Rp.: Tab. “Co-Trimoxаzole” N. 20

D. S. Внутрь по 2 таблетки 2 раза в день.

Rp.: Suspensionis Co-Trimaxazoli 4% – 480 ml

D. S. Внутрь по 5 мл 3 раза в день

Rp.: Sol. Co-Trimoxаzoli 8% – 3 ml

D. t.d. N. 20 in amp.

S. Внутримышечно по 3 мл 2 раза в сутки.

Rp.: Nitrofurantoini 0,1

D. t.d. N. 20 in tab.

S. Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день

Rp.: Fluconazoli 0,02

D. t.d. N. 10 in caps.

S. Внутрь по 1 капсуле 3 раза в день

Похожие публикации